筋肉

筋肉の項目一覧

• スポーツ外傷・障害

  スポーツ外傷・障害は、競技や運動中の事故、不適切なトレーニング、合わない装備、準備不足などによって起こるけがの総称である…

• セントラルコア病

  セントラルコア病は、主に体幹に近い筋群の筋力低下を生じる先天性ミオパチーである。{{ref|1}}

• トロイヤー症候群

  トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。{{ref|1}}

• ドケルバン病

  ドケルバン病は、手首の親指側にある第1背側区画で腱が狭窄・圧迫され、親指や手首の動作で痛みを生じる腱鞘障害である。{{r…

• ネマリンミオパチー

  ネマリンミオパチーは、骨格筋の筋力低下を主徴とし、筋線維内にネマリン小体と呼ばれる棒状構造がみられる先天性ミオパチー群で…

• ハムストリング損傷

  ハムストリング損傷は、大腿後面のハムストリング筋群が過度に伸ばされ、筋線維が部分的または完全に損傷する状態である。{{r…

• ブロディミオパチー

  ブロディミオパチーは、運動後に骨格筋が収縮したまま弛緩しにくくなる遺伝性筋疾患である。{{ref|1}}

• ホスホグリセリン酸ムターゼ欠損症

  ホスホグリセリン酸ムターゼ欠損症は、主に骨格筋に影響する遺伝性糖代謝異常症である。{{ref|1}}

• ポーランド症候群

  ポーランド症候群は、体の片側の筋肉が欠損または低形成となり、胸部、肩、上肢、手に異常を生じる先天性疾患である。{{ref…

• マリネスコ・シェーグレン症候群

  白内障、筋疾患、運動失調を中心に多臓器へ影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• マルチミニコア病

  マルチミニコア病は、骨格筋の筋力低下を主徴とし、筋線維内に複数の小さな構造異常がみられる先天性ミオパチーである。{{re…

• ミオクローヌスてんかん・ミオパチー・感覚性運動失調

  ミオクローヌスてんかん・ミオパチー・感覚性運動失調は、POLG関連疾患の一つで、てんかん、筋障害、感覚性運動失調を組み合…

• ミオシン蓄積ミオパチー

  ミオシン蓄積ミオパチーは、筋線維内にミオシンが異常に蓄積し、緩徐に進行する筋力低下を生じる遺伝性ミオパチーである。{{r…

• ミオスタチン関連筋肥大

  ミオスタチン関連筋肥大は、体脂肪が少なく、骨格筋量と筋力が著しく増加するまれな遺伝的形質である。{{ref|1}}

• ミオパチーを伴う中性脂質蓄積症

  ミオパチーを伴う中性脂質蓄積症は、中性脂肪が全身の組織に異常蓄積し、主として筋力低下を生じる遺伝性脂質代謝疾患である。{…

• リウマチ性多発筋痛症

  リウマチ性多発筋痛症は、主に50歳以上で、首・肩・股関節周囲の痛みとこわばりを起こす炎症性リウマチ疾患である。赤沈やCR…

• リップリング筋疾患

  リップリング筋疾患は、筋肉が運動や圧力に対して異常に反応しやすくなる疾患である。{{ref|1}}

• レイング遠位型ミオパチー

  レイング遠位型ミオパチーは、小児期から足首や足趾など遠位筋の筋力低下が進行する遺伝性筋疾患である。{{ref|1}}

• 三好型ミオパチー

  成人期前後から下腿など体幹から離れた筋の筋力低下と筋萎縮を生じる遠位型筋疾患である。{{ref|1}}

• 上腕骨外側上顆炎

  上腕骨外側上顆炎は、肘の外側に付着する前腕筋の腱へ反復する負荷が加わり、痛みを生じる病態で、テニス肘とも呼ばれる。 {{…

• 下肢優位型脊髄性筋萎縮症

  下肢優位型脊髄性筋萎縮症は、主として下肢、とくに大腿四頭筋の筋力低下と筋萎縮を生じる運動ニューロン疾患である。{{ref…

• 中心核ミオパチー

  中心核ミオパチーは、筋線維内で核が中央に位置する病理像と、骨格筋の筋力低下・萎縮を特徴とする先天性ミオパチー群である。{…

• 乳酸脱水素酵素欠損症

  乳酸脱水素酵素欠損症は、細胞が糖を分解してエネルギーを得る過程に関わる乳酸脱水素酵素の機能が低下する先天代謝異常症である…

• 先天性パラミオトニア

  先天性パラミオトニアは、寒冷や運動によって筋のこわばりが誘発される遺伝性骨格筋チャネル病である。{{ref|1}}

• 先天性ミオトニア

  先天性ミオトニアは、筋収縮後に筋肉がすぐ弛緩できない筋強直を主徴とする遺伝性骨格筋疾患である。{{ref|1}}

• 先天性筋無力症候群

  先天性筋無力症候群は、疲れやすい筋力低下を特徴とする遺伝性の神経筋接合部疾患群である。{{ref|1}}

• 先天性筋線維型不均等症

  先天性筋線維型不均等症は、骨格筋の筋線維の特徴に異常がみられる先天性ミオパチーである。{{ref|1}}

• 原発性カルニチン欠乏症

  原発性カルニチン欠乏症は、特に絶食時に脂肪をエネルギーとして利用しにくくなる遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

• 原発性コエンザイムQ10欠乏症

  原発性コエンザイムQ10欠乏症は、コエンザイムQ10の不足により、特に脳、筋肉、腎臓などに影響する遺伝性疾患群である。{…

• 呼吸窮迫を伴う脊髄性筋萎縮症1型

  呼吸窮迫を伴う脊髄性筋萎縮症1型は、乳児期から筋力低下と呼吸不全を生じる遺伝性運動ニューロン疾患である。{{ref|1}…