中心核ミオパチー

最終更新:2026年8月27日

中心核ミオパチーは、筋線維内で核が中央に位置する病理像と、骨格筋の筋力低下・萎縮を特徴とする先天性ミオパチー群である。[1]

概要

中心核ミオパチーは、筋線維内で核が中央に位置する病理像と、格筋の筋力低下・萎縮を特徴とする先天性ミオパチー群である。[1]

主な特徴

発症は出生時から成人早期まで幅があり、筋力低下は徐々に進行して運動発達遅延、歩行困難、運動時筋痛などを起こす。呼吸筋の筋力低下により呼吸障害を生じる場合もある。[1]

原因・遺伝

DNM2、BIN1、TTN、SPEGなど複数の遺伝子変異が原因となり、筋線維の膜・細胞内構造の維持が障害される。原因遺伝子によって常染色体顕性または常染色体潜性など異なる遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

DNM2、BIN1、TTN、SPEGなど複数の遺伝子変異が原因となり、筋線維の膜・細胞内構造の維持が障害される。原因遺伝子によって常染色体顕性または常染色体潜性など異なる遺伝形式をとる。[1]

安全性・注意点

呼吸筋障害を伴う例では重症化することがある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Centronuclear myopathy ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 筋肉

タグ:中心核ミオパチー / 筋肉 / 遺伝

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