概要
ポーランド症候群は、体の片側の筋肉が欠損または低形成となり、胸部、肩、上肢、手に異常を生じる先天性疾患である。[1]
主な特徴
典型的には片側の大胸筋の一部が欠損し、同じ側の胸郭や上肢・手の発達異常を伴うことがある。[1]
原因・遺伝
原因は明確には分かっていない。胎児期の血流異常が関与する可能性が検討されている。多くは孤発性で、家族歴のない人に発症する。[1]
ポーランド症候群
最終更新：2026年9月5日
ポーランド症候群は、体の片側の筋肉が欠損または低形成となり、胸部、肩、上肢、手に異常を生じる先天性疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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