常染色体優性先天停止性夜盲

よみ
じょうせんしょくたいゆうせいせんてんていしせいやもう
英語・原語
Autosomal dominant congenital stationary night blindness
別名
Autosomal dominant congenital stationary night blindness
最終更新：2026年9月21日

常染色体優性先天停止性夜盲は、暗い場所で見えにくい夜盲を生まれつき認める網膜疾患である。[1]

概要

常染色体優性先天停止性夜盲は、暗い場所で見えにくい夜盲を生まれつき認める網膜疾患である。[1]

主な特徴

日中の視力は比較的保たれることが多い一方、夜間や暗所で物を識別しにくい。症状は進行せず安定しやすいとされる。[1]

原因・仕組み

網膜で光を感知する機能に関わる遺伝子変異が原因となる。遺伝形式は常染色体優性である。[1]

エビデンス・科学的評価

概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。[1]

安全性・注意点

夜間視の低下は運転や移動の安全に関わるため、眼科での評価と生活上の安全対策が重要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Autosomal dominant congenital stationary night blindness ↩本文

カテゴリ：症状・疾患 / 眼

タグ：常染色体優性先天停止性夜盲 / 眼

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関連項目