トロイヤー症候群

最終更新：2026年9月12日

トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。^[1]

概要

トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。^[1]

歩行に関わる下肢の痙性と筋力低下が進行する。^[1]

SPART遺伝子の特定の変異によって生じ、常染色体劣性遺伝である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 トロイヤー症候群 トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。症状・疾患・神経・筋肉この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。