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骨の構造、骨代謝、骨に関係する疾患や外傷をまとめるカテゴリ。

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骨の項目一覧

  • カフィー病

    カフィー病は、乳児期に過剰な新生骨形成を起こす骨疾患で、乳児性皮質骨過形成症とも呼ばれる。{{ref|1}}

  • カムラティ・エンゲルマン病

    カムラティ・エンゲルマン病は、四肢長管骨と頭蓋骨の骨過形成を特徴とする遺伝性骨疾患である。{{ref|1}}

  • ガングリオン

    ガングリオンは、関節や腱鞘の周囲から生じる液体を含んだ嚢胞で、手や手首にみられる腫瘤の中で一般的なものである。 {{re…

  • キャンポメリック異形成

    キャンポメリック異形成は、骨格、生殖器、その他の臓器の発達に影響する重症の先天性骨系統疾患である。{{ref|1}}

  • クニースト異形成

    クニースト異形成は、低身長、関節疾患、視覚・聴覚障害を特徴とする骨系統疾患である。{{ref|1}}

  • クリッペル・ファイル症候群

    クリッペル・ファイル症候群は、頸椎の二つ以上が先天的に癒合している骨格疾患である。{{ref|1}}

  • ケルビズム

    ケルビズムは、顎骨に異常な骨組織が形成される遺伝性骨疾患である。{{ref|1}}

  • ゲレオフィジック異形成

    ゲレオフィジック異形成は、低身長、小さな手足、皮膚の肥厚、関節拘縮、特徴的顔貌、心臓や気道の異常を伴う遺伝性疾患である。…

  • コフィン・シリス症候群

    コフィン・シリス症候群は、発達遅滞・知的障害と手足の特徴的な形成異常などを伴う遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • コフィン・ローリー症候群

    コフィン・ローリー症候群は、知的障害、成長障害、骨格異常などを特徴とするX連鎖性疾患である。{{ref|1}}

  • コルネリア・デ・ランゲ症候群

    コルネリア・デ・ランゲ症候群は、成長、発達、骨格など身体の多くの部位に影響する発達疾患である。{{ref|1}}

  • コール病

    コール病は、皮膚の色素や角化などに異常を生じる遺伝性皮膚疾患である。{{ref|1}}

  • シェルドン・ホール症候群

    シェルドン・ホール症候群は、手足の関節拘縮を特徴とする遠位関節拘縮症2B型である。{{ref|1}}

  • シムケ免疫骨異形成症

    シムケ免疫骨異形成症は、低身長、腎疾患、免疫不全を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群

    シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群は、特徴的な顔貌、骨格異常、神経発達異常を伴う多系統疾患である。{{ref|1}}

  • シュワッハマン・ダイヤモンド症候群

    シュワッハマン・ダイヤモンド症候群は、主として骨髄、膵臓、骨に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • シュワルツ・ヤンペル症候群

    シュワルツ・ヤンペル症候群は、持続する筋緊張亢進と軟骨・骨の発達異常を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}…

  • シンスプリント

    シンスプリントは、すね周囲の筋肉、腱、骨組織に負担が重なって痛みを生じる使い過ぎの障害で、内側脛骨ストレス症候群とも呼ば…

  • シンツェル・ギーディオン症候群

    シンツェル・ギーディオン症候群は、出生時から特徴的な顔貌、神経症状、臓器・骨格異常を示す重篤な疾患である。{{ref|1…

  • シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群

    シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群は、主に男性にみられ、出生前後からの過成長と多様な先天異常を特徴とする疾患である。{{…

  • ジャクソン・ワイス症候群

    ジャクソン・ワイス症候群は、頭蓋骨縫合の早期癒合と足の形成異常を特徴とする遺伝性頭蓋縫合早期癒合症である。{{ref|1…

  • スチューヴェ・ヴィーデマン症候群

    スチューヴェ・ヴィーデマン症候群は、骨格異常と自律神経機能障害を特徴とする重篤な先天性疾患である。{{ref|1}}

  • スティックラー症候群

    スティックラー症候群は、顔貌、眼、聴覚、関節などの結合組織に影響する遺伝性疾患群である。{{ref|1}}

  • スナイダー・ロビンソン症候群

    スナイダー・ロビンソン症候群は、男性にみられ、知的障害、筋・骨格異常、発達上の問題を特徴とする遺伝性疾患である。{{re…

  • スポーツ外傷・障害

    スポーツ外傷・障害は、競技や運動中の事故、不適切なトレーニング、合わない装備、準備不足などによって起こるけがの総称である…

  • セートレ・ショッツェン症候群

    セートレ・ショッツェン症候群は、頭蓋縫合早期癒合を主な特徴とする遺伝性頭蓋顔面疾患である。{{ref|1}}

  • ソール・ウィルソン症候群

    ソール・ウィルソン症候群は、出生前から続く著しい低身長と多様な骨格異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • タナトフォリック骨異形成症

    タナトフォリック骨異形成症は、著しい四肢短縮と胸郭・骨格異常を特徴とする重篤な骨系統疾患である。{{ref|1}}

  • トリーチャー・コリンズ症候群

    トリーチャー・コリンズ症候群は、顔面の骨やその他の組織の発達に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • ドケルバン病

    ドケルバン病は、手首の親指側にある第1背側区画で腱が狭窄・圧迫され、親指や手首の動作で痛みを生じる腱鞘障害である。{{r…