小児

小児の項目一覧

• 10代のうつ病

  10代のうつ病は、13〜17歳頃の若者にみられる深い悲しみ、絶望感、いら立ちなどが長く続き、日常生活や活動に支障をきたす…

• 10代のメンタルヘルス

  10代のメンタルヘルスは、思春期の感情・心理・社会面の健康と、学校、家庭、人間関係などのストレスへの対処に関わる。{{r…

• 10代の健康

  10代の健康は、身体が成人へ成長する時期に、食事、運動などの生活習慣と自分自身の健康上の選択を整えていくことに関わる。{…

• 10代の妊娠

  10代の妊娠は、妊娠した本人と胎児の双方に追加の健康リスクを伴うことがあり、早期からの妊婦健診が重要である。{{ref|…

• 10代の性の健康

  10代の性の健康は、性が身体面・感情面の健康に与える影響を理解し、健全な関係を築き、自分に合った意思決定を行うことに関わ…

• 10代の暴力

  10代の暴力は、青少年期から若年成人期にかけて起こりうる、他者を傷つける行動やその被害・目撃を含む問題である。{{ref…

• 10代の発達

  10代の発達は、思春期に起こる身体的、精神的、感情的、社会的な変化の総体である。{{ref|1}}

• 13トリソミー

  13トリソミーは、13番染色体が通常より1本多く存在する染色体異常で、パトウ症候群とも呼ばれる。{{ref|1}}

• 18トリソミー

  18トリソミーは、18番染色体が通常より1本多く存在する染色体異常で、エドワーズ症候群とも呼ばれる。{{ref|1}}

• IgA血管炎

  IgA血管炎は、皮膚の紫斑、関節症状、消化器症状、腎障害などを生じる小血管炎で、Henoch-Schönlein紫斑病と…

• LMNA関連先天性筋ジストロフィー

  出生早期から骨格筋の筋力低下と筋萎縮を生じる先天性筋ジストロフィーの一型である。{{ref|1}}

• MECP2関連重症新生児脳症

  MECP2遺伝子変異により主に男性に生じる、出生直後から重い脳機能障害を示す神経疾患である。{{ref|1}}

• VACTERL連合

  VACTERL連合は、複数の先天異常が一定の組み合わせでみられる病態である。{{ref|1}}

• X連鎖乳児脊髄性筋萎縮症

  X連鎖乳児脊髄性筋萎縮症は、男児にみられる重度の筋力低下と腱反射消失を特徴とする遺伝性神経筋疾患である。{{ref|1}…

• X連鎖重症複合免疫不全症

  X連鎖重症複合免疫不全症は、主に男性に発症し、免疫細胞の著しい不足・機能障害を起こす重篤な遺伝性免疫不全症である。{{r…

• ZAP70関連重症複合免疫不全症

  ZAP70関連重症複合免疫不全症は、免疫系が重度に障害される遺伝性の重症複合免疫不全症である。{{ref|1}}

• いじめ・ネットいじめ

  いじめは、力関係の差がある中で相手を意図的かつ繰り返し傷つける行為であり、ネット上で行われるものはネットいじめと呼ばれる…

• おむつ皮膚炎

  おむつ皮膚炎は、乳幼児のおむつで覆われる部位に生じる皮膚炎で、刺激や湿気、摩擦、カンジダ感染などが関与する。{{ref|…

• くる病

  くる病は、骨の成長が完了する前の小児で、ビタミンD、カルシウム、リンなどの不足や代謝異常によって骨が軟らかく弱くなる疾患…

• アプガースコア

  アプガースコアは、出生直後の新生児の状態を短時間で評価する指標で、通常は出生1分後と5分後に判定する。{{ref|1}}

• ウィルムス腫瘍

  ウィルムス腫瘍は、主に小児に発生するまれな腎がんであり、片側または両側の腎臓に腫瘍を形成する。{{ref|1}}

• ウルフ・ヒルシュホーン症候群

  ウルフ・ヒルシュホーン症候群は、特徴的な顔貌、発育・発達の遅れ、知的障害、けいれんなどを主徴とする染色体疾患である。{{…

• オスグッド病

  オスグッド病は、成長期の小児・思春期に膝のすぐ下にある脛骨粗面が痛み、腫れる状態で、スポーツなどによる反復負荷と成長が関…

• オツリペニア

  オツリペニアは、乳児期早期から全身性の過剰な炎症を繰り返す自己炎症性疾患である。{{ref|1}}

• タナトフォリック骨異形成症

  タナトフォリック骨異形成症は、著しい四肢短縮と胸郭・骨格異常を特徴とする重篤な骨系統疾患である。{{ref|1}}

• ダウン症候群

  ダウン症候群は、21番染色体の全体または一部が余分に存在することで、身体と脳の発達に影響する染色体異常である。{{ref…

• チック症

  チック症は、突然で素早く、繰り返される非律動的な運動または発声を特徴とする神経発達上の疾患群である。{{ref|1}}

• ハッチンソン・ギルフォード早老症

  ハッチンソン・ギルフォード早老症は、小児期から急速に老化様の身体変化が進行する希少な遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• パリスター・キリアンモザイク症候群

  パリスター・キリアンモザイク症候群は、12番染色体短腕の過剰な遺伝物質を一部の細胞にもつモザイク型の染色体疾患である。{…

• ヒルシュスプルング病

  ヒルシュスプルング病は、大腸の一部に腸管を動かす神経細胞が欠ける先天性疾患で、便を送り出しにくくなり腸閉塞や便秘を起こす…