神経発達

神経発達の項目一覧

• カーペンター症候群

  カーペンター症候群は、頭蓋縫合早期癒合、多指趾・合指などの四肢異常、発達上の問題を特徴とする先天性疾患である。{{ref…

• クリスチャンソン症候群

  クリスチャンソン症候群は、知的障害、発達遅滞、けいれん、小頭症などを特徴とするX連鎖性神経発達疾患である。{{ref|1…

• クリーフストラ症候群

  クリーフストラ症候群は、発達遅滞、知的障害、発語の著しい制限、筋緊張低下を特徴とする多臓器性の神経発達疾患である。{{r…

• クーレン・デ・フリース症候群

  クーレン・デ・フリース症候群は、発達遅滞と軽度から中等度の知的障害を主徴とする遺伝性神経発達疾患である。{{ref|1}…

• グレイグ頭蓋多合指症候群

  グレイグ頭蓋多合指症候群は、四肢、頭部、顔面の発達に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• コケイン症候群

  コケイン症候群は、成長障害、小頭症、発達遅滞などを特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• コステロ症候群

  コステロ症候群は、発達、心臓、皮膚など複数の身体部位に影響し、腫瘍リスクも伴う遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• コフィン・シリス症候群

  コフィン・シリス症候群は、発達遅滞・知的障害と手足の特徴的な形成異常などを伴う遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• コフィン・ローリー症候群

  コフィン・ローリー症候群は、知的障害、成長障害、骨格異常などを特徴とするX連鎖性疾患である。{{ref|1}}

• コルネリア・デ・ランゲ症候群

  コルネリア・デ・ランゲ症候群は、成長、発達、骨格など身体の多くの部位に影響する発達疾患である。{{ref|1}}

• コーエン症候群

  コーエン症候群は、発達遅滞、知的障害、小頭症、筋緊張低下などを特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• シア・ギブス症候群

  シア・ギブス症候群は、筋緊張低下、知的障害、発達遅延を主徴とする神経発達疾患である。{{ref|1}}

• シェルドン・ホール症候群

  シェルドン・ホール症候群は、手足の関節拘縮を特徴とする遠位関節拘縮症2B型である。{{ref|1}}

• シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群

  シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群は、特徴的な顔貌、骨格異常、神経発達異常を伴う多系統疾患である。{{ref|1}}

• シルバー・ラッセル症候群

  シルバー・ラッセル症候群は、出生前から出生後にかけての成長障害を特徴とするまれな疾患である。{{ref|1}}

• シンツェル・ギーディオン症候群

  シンツェル・ギーディオン症候群は、出生時から特徴的な顔貌、神経症状、臓器・骨格異常を示す重篤な疾患である。{{ref|1…

• シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群

  シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群は、主に男性にみられ、出生前後からの過成長と多様な先天異常を特徴とする疾患である。{{…

• ジャクソン・ワイス症候群

  ジャクソン・ワイス症候群は、頭蓋骨縫合の早期癒合と足の形成異常を特徴とする遺伝性頭蓋縫合早期癒合症である。{{ref|1…

• ジュベール症候群

  ジュベール症候群は、小脳・脳幹の発達異常によるMRI上の「モル歯徴候」を特徴とする神経発達疾患である。{{ref|1}}

• スチューヴェ・ヴィーデマン症候群

  スチューヴェ・ヴィーデマン症候群は、骨格異常と自律神経機能障害を特徴とする重篤な先天性疾患である。{{ref|1}}

• スナイダース・ブロック・カンポー症候群

  スナイダース・ブロック・カンポー症候群は、知的障害、発話障害、特徴的な顔貌を主な特徴とする神経発達症である。{{ref|…

• スナイダー・ロビンソン症候群

  スナイダー・ロビンソン症候群は、男性にみられ、知的障害、筋・骨格異常、発達上の問題を特徴とする遺伝性疾患である。{{re…

• スミス・キングスモア症候群

  スミス・キングスモア症候群は、巨頭、知的障害、けいれんを特徴とする神経発達症である。{{ref|1}}

• スミス・マギニス症候群

  スミス・マギニス症候群は、行動、感情、学習、睡眠などに影響する発達障害である。{{ref|1}}

• スミス・レムリ・オピッツ症候群

  スミス・レムリ・オピッツ症候群は、コレステロール合成異常により全身の発達に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• セートレ・ショッツェン症候群

  セートレ・ショッツェン症候群は、頭蓋縫合早期癒合を主な特徴とする遺伝性頭蓋顔面疾患である。{{ref|1}}

• ソトス症候群

  ソトス症候群は、特徴的な顔貌、小児期の過成長、学習障害または発達遅延を特徴とする疾患である。{{ref|1}}

• ソール・ウィルソン症候群

  ソール・ウィルソン症候群は、出生前から続く著しい低身長と多様な骨格異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• タウンズ・ブロックス症候群

  タウンズ・ブロックス症候群は、肛門、耳、手など複数の部位に先天異常を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• ターナー症候群

  ターナー症候群は、X染色体の一部または全部が欠けることによって生じ、身体発育や性発達などに影響する遺伝学的疾患である。{…