コーエン症候群

最終更新：2026年9月21日

コーエン症候群は、発達遅滞、知的障害、小頭症、筋緊張低下などを特徴とする遺伝性疾患である。^[1]

概要

コーエン症候群は、発達遅滞、知的障害、小頭症、筋緊張低下などを特徴とする遺伝性疾患である。^[1]

主な特徴として、発達遅滞、知的障害、小頭症、筋緊張低下、好中球減少などがみられる。^[1]

VPS13B遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

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