クリスチャンソン症候群

最終更新：2026年9月21日

クリスチャンソン症候群は、知的障害、発達遅滞、けいれん、小頭症などを特徴とするX連鎖性神経発達疾患である。^[1]

概要

クリスチャンソン症候群は、知的障害、発達遅滞、けいれん、小頭症などを特徴とするX連鎖性神経発達疾患である。^[1]

主な特徴として、発達遅滞、知的障害、運動失調、けいれん・てんかん、小頭症などがみられる。^[1]

SLC9A6遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式はX連鎖劣性である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 クリスチャンソン症候群 クリスチャンソン症候群は、知的障害、発達遅滞、けいれん、小頭症などを特徴とするX連鎖性神経発達疾患である。症状・疾患・神経・神経発達この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。