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肝臓

肝臓、胆道、肝機能に関係する疾患・症状・合併症をまとめるカテゴリ。

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肝臓の項目一覧

  • AFP

    AFPは、αフェトプロテインを測定する血液検査項目であり、主に腫瘍マーカーとして扱われる。{{ref|1}}

  • ALP

    ALPは、肝臓・胆管・骨などに多く存在する酵素であり、血液中の量を測定することで肝胆道系や骨の状態を評価する手掛かりとな…

  • ALT

    ALTは主に肝臓に存在する酵素であり、血液中のALT値は肝細胞障害や肝疾患を評価するために用いられる。{{ref|1}}

  • AST

    ASTは肝臓のほか心臓や筋肉などにも存在する酵素であり、血液中のAST値は肝障害などを評価する検査の一つである。{{re…

  • A型肝炎

    A型肝炎は、A型肝炎ウイルス(HAV)によって起こる急性の肝炎である。多くは数週間で改善するが、まれに肝不全を起こすこと…

  • B型肝炎

    B型肝炎は、B型肝炎ウイルス(HBV)によって起こるウイルス性肝炎である。短期間で終わる急性感染と、長く続く慢性感染があ…

  • Child-Pugh分類

    Child-Pugh分類は、肝硬変患者の肝機能障害の程度や予後を評価するためのスコアリング分類である。{{ref|1}}

  • C型肝炎

    C型肝炎は、C型肝炎ウイルス(HCV)によって起こる肝炎である。急性感染から慢性感染へ移行することが多く、未治療の慢性感…

  • HBs抗体

    HBs抗体は、B型肝炎ウイルスに対する免疫反応をみる肝炎検査の一項目である。{{ref|1}}

  • HBs抗原

    HBs抗原は、B型肝炎ウイルス表面にある抗原を調べる肝炎検査の一項目である。{{ref|1}}

  • HCV抗体

    HCV抗体は、C型肝炎ウイルスへの曝露や感染評価に関わる血液検査項目である。{{ref|1}}

  • MPV17関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群

    乳児期から肝疾患と神経症状を生じるミトコンドリアDNA枯渇症候群である。{{ref|1}}

  • N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症

    N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが異常に上昇する遺伝性代謝疾患である。{{…

  • γ-GTP

    γ-GTPは主に肝臓に多く存在する酵素であり、血液中のγ-GTP(GGT)値は肝臓や胆道系の障害を評価するために用いられ…

  • アフリカ鉄過剰症

    アフリカ鉄過剰症は、食事から過剰な鉄を吸収し、体内組織に鉄が蓄積する状態である。{{ref|1}}

  • アラジール症候群

    アラジール症候群は、肝臓、心臓、その他の臓器に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • アルギニノコハク酸尿症

    アルギニノコハク酸尿症は、アンモニアが血液中に蓄積する尿素回路異常症である。{{ref|1}}

  • アルコール関連肝疾患

    アルコール関連肝疾患は、長期的な飲酒による肝障害の総称で、脂肪肝からアルコール性肝炎、肝硬変へ進行することがある。病期に…

  • アルパース・ハッテンロッシャー症候群

    アルパース・ハッテンロッシャー症候群は、POLG関連疾患の中でも重症な神経・肝疾患である。{{ref|1}}

  • ウィルソン病

    ウィルソン病は、余分な銅を体外へ排出できず、肝臓を中心に銅が蓄積するまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

  • オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症

    オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが上昇するX連鎖性の遺伝性代謝疾患である。…

  • オルニチントランスロカーゼ欠損症

    オルニチントランスロカーゼ欠損症は、尿素回路に必要なオルニチン輸送の障害によって高アンモニア血症などを生じる遺伝性代謝疾…

  • カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症

    カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症は、特定の脂肪酸をエネルギーとして利用する過程に障害を生じる遺伝性代謝疾…

  • カルニチン・アシルカルニチントランスロカーゼ欠損症

    カルニチン・アシルカルニチントランスロカーゼ欠損症は、特定の脂肪酸をエネルギーとして利用する過程に障害を生じる遺伝性代謝…

  • シトルリン血症

    シトルリン血症は、尿素回路の異常により血中にアンモニアなどが蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

  • ジルベール症候群

    ジルベール症候群は、非抱合型ビリルビンが軽度に上昇する比較的良性の体質性高ビリルビン血症である。{{ref|1}}

  • チロシン血症

    チロシン血症は、アミノ酸であるチロシンを正常に分解できない遺伝性代謝疾患群である。{{ref|1}}

  • ビリルビン

    ビリルビンは古い赤血球が分解される過程で生じる黄色色素であり、血中濃度は肝臓・胆道や赤血球分解の状態を評価する手掛かりと…

  • リソソーム酸性リパーゼ欠損症

    脂質とコレステロールの分解が障害され、細胞・組織に脂質が蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

  • 代謝機能障害関連脂肪性肝疾患(MASLD)

    代謝機能障害関連脂肪性肝疾患(MASLD)は、肝臓への脂肪蓄積と、肥満、2型糖尿病、脂質異常症、高血圧など少なくとも1つ…