ウィルソン病

最終更新:2026年8月26日

ウィルソン病は、余分な銅を体外へ排出できず、肝臓を中心に銅が蓄積するまれな遺伝性疾患である。[1]

仕組みと症状

通常は肝臓から胆汁へ排出される余分な銅が蓄積し、血流を介して腎臓、眼などにも障害を及ぼすことがある。病気は出生時から存在するが、症状は小児期から成人期に現れることが多い。角膜周囲の褐色の輪が特徴的な所見として知られる。[1]

診断と治療

身体診察と臨床検査で診断される。治療では体内の余分な銅を除く薬剤を継続し、銅の多い食品を制限する食事管理が行われる。[1]

エビデンス・科学的評価

早期発見と適切な治療により良好な健康状態を維持できる可能性がある。[1]

安全性・注意点

治療薬と低銅食は長期にわたり必要とされるため、自己判断で中断せず継続的な医療管理を受ける必要がある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus: Wilson Disease ↩本文

カテゴリ:代謝 / 症状・疾患 / 肝臓

タグ:ウィルソン病 / 肝臓 / 銅代謝

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関連項目