カイロミクロン停滞病

よみ
かいろみくろんていたいびょう
英語・原語
Chylomicron retention disease
別名
Chylomicron retention disease
最終更新：2026年9月21日

カイロミクロン停滞病は、食事中の脂肪、コレステロール、脂溶性ビタミンの吸収を障害する遺伝性疾患である。[1]

概要

カイロミクロン停滞病は、食事中の脂肪、コレステロール、脂溶性ビタミンの吸収を障害する遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

主な特徴として、消化器症状、成長障害・低身長などがみられる。[1]

原因・遺伝

SAR1B遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Chylomicron retention disease ↩本文

カテゴリ：代謝 / 消化器 / 症状・疾患

タグ：カイロミクロン停滞病 / 代謝 / 消化器

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関連項目