眼
眼球、視覚、眼周囲に関係する疾患・症状・検査をまとめるカテゴリ。
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眼の項目一覧
ホルネル症候群
ホルネル症候群は、顔面の片側を支配する交感神経経路の障害によって、眼瞼下垂、縮瞳、発汗低下などを生じる症候群である。{{…
マインツァー・サルディノ症候群
腎疾患、網膜病変、骨格異常を組み合わせて示す遺伝性の線毛病である。{{ref|1}}
マニトバ眼毛肛門症候群
眼、前頭部の毛髪、肛門を中心とした特徴的な先天異常を示す遺伝性疾患である。{{ref|1}}
マリネスコ・シェーグレン症候群
白内障、筋疾患、運動失調を中心に多臓器へ影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
ミースマン角膜ジストロフィー
角膜上皮に多数の小さな嚢胞が形成される遺伝性角膜疾患である。{{ref|1}}
ムコリピドーシスIV型
精神運動発達遅滞と進行性の視覚障害を特徴とする遺伝性リソソーム病である。{{ref|1}}
メビウス症候群
出生時から顔面表情と眼球運動を司る筋の麻痺・筋力低下を主徴とするまれな神経疾患である。{{ref|1}}
リンパ浮腫・重生睫毛症候群
リンパ系の機能異常による四肢のリンパ浮腫と、まつ毛が余分に生える重生睫毛を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}
レフサム病
レフサム病は、視力低下、嗅覚消失などを生じる遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}
レーザー眼科手術
レーザー眼科手術は、角膜の形をレーザーで変えて眼の屈折力を調整し、眼鏡やコンタクトレンズへの依存を減らすことを目的とする…
レーバー先天黒内障
レーバー先天黒内障は、乳児期から重度の視覚障害を生じる遺伝性網膜ジストロフィーの一群である。{{ref|1}}
レーバー遺伝性視神経症
レーバー遺伝性視神経症は、主に若年成人で中心視力が急速に低下するミトコンドリア遺伝性視神経症である。{{ref|1}}
ロウ症候群
主に男性に発症し、眼、脳、腎臓を中心に障害する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
ワイル・マルケサニ症候群
ワイル・マルケサニ症候群は、結合組織に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
ワーグナー症候群
ワーグナー症候群は、眼球内の硝子体と網膜に異常を生じ、進行性の視力低下を起こす遺伝性眼疾患である。{{ref|1}}
ヴィチ症候群
ヴィチ症候群は、乳幼児期から発症し、脳、免疫系、心臓、皮膚、眼など多くの臓器に影響する重篤な遺伝性疾患である。{{ref…
中心性漿液性脈絡網膜症
中心性漿液性脈絡網膜症は、黄斑部の網膜下に液体がたまり、局所的な漿液性網膜剥離を起こす疾患である。網膜色素上皮の機能不全…
中隔視神経異形成症
中隔視神経異形成症は、視神経低形成、脳正中構造の形成異常、下垂体低形成のうち少なくとも2つを伴う脳発達障害である。{{r…
乱視
乱視は、角膜または水晶体の形が通常と異なるため光の曲がり方が変わり、見え方がぼやけたりゆがんだりする屈折異常である。{{…
先天性全色盲(アクロマトプシア)
先天性全色盲(アクロマトプシア)は、錐体細胞の機能不全によって色覚と明所視が障害される遺伝性網膜疾患である。{{ref|…
光干渉断層計(OCT)
光干渉断層計(OCT)は、光の干渉を利用して網膜、視神経乳頭、角膜などの組織を高解像度の断層像として描出する非侵襲的画像…
円錐角膜
円錐角膜は、角膜実質が不規則に薄くなって前方へ突出し、乱視や近視を伴う視力低下を生じる進行性の角膜拡張症である。{{re…
加齢黄斑変性(AMD)
加齢黄斑変性(AMD)は、加齢によって網膜中央の黄斑が障害され、細部を見るための中心視野がぼやけたり欠けたりする眼疾患で…
卵黄状黄斑ジストロフィー
卵黄状黄斑ジストロフィーは、網膜中心部の黄斑に異常を生じ、進行性の視力低下を起こしうる遺伝性眼疾患である。{{ref|1…
孤立性水晶体偏位
孤立性水晶体偏位は、全身性疾患を伴わず、片眼または両眼の水晶体が正常位置からずれる遺伝性眼疾患である。{{ref|1}}
家族性滲出性硝子体網膜症(FEVR)
家族性滲出性硝子体網膜症(FEVR)は、網膜血管の発達が不十分となり、網膜の牽引や剥離などを生じ得る遺伝性眼疾患である。…
屈折異常
屈折異常は、眼の形状などのために光が網膜上へ正しく焦点を結ばず、見え方がぼやける状態である。{{ref|1}}
弱視
弱視は、眼と脳が適切に協調して働かず、視力の発達が不十分になる小児の視覚障害である。{{ref|1}}
弾性線維性仮性黄色腫
弾性線維性仮性黄色腫は、弾性線維にカルシウムなどのミネラルが沈着する進行性の結合組織疾患である。{{ref|1}}
斜視
斜視は、左右の眼が同じ方向を向かず、同じ対象を同時に見ていない状態である。{{ref|1}}