ミースマン角膜ジストロフィー

最終更新:2026年8月31日

角膜上皮に多数の小さな嚢胞が形成される遺伝性角膜疾患である。[1]

概要

角膜上皮に多数の小さな嚢胞が形成される遺伝性角膜疾患である。[1]

主な特徴

幼少期から角膜上皮に微小嚢胞がみられ、無症状のこともあるが、眼刺激感、流涙、光過敏、視力低下などを生じる場合がある。[1]

原因・遺伝

KRT12、KRT3などの遺伝子変異が原因となる。遺伝形式は常染色体優性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Meesmann corneal dystrophy ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:ミースマン角膜ジストロフィー /

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 ミースマン角膜ジストロフィー 角膜上皮に多数の小さな嚢胞が形成される遺伝性角膜疾患である。 症状・疾患・眼 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目