ワーグナー症候群

最終更新:2026年9月12日

ワーグナー症候群は、眼球内の硝子体と網膜に異常を生じ、進行性の視力低下を起こす遺伝性眼疾患である。[1]

概要

ワーグナー症候群は、眼球内の硝子体と網膜に異常を生じ、進行性の視力低下を起こす遺伝性眼疾患である。[1]

主な特徴

硝子体の構造が不安定になることで網膜にも影響し、視機能が徐々に低下する。[1]

原因・遺伝

VCAN遺伝子の病的変異によって生じ、常染色体優性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Wagner syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:ワーグナー症候群 /

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