フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。[1]
概要
フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。[1]
主な特徴
初期には朝にかすみが強く、日中に改善することが多い。進行すると視力が持続的に低下し、光をまぶしく感じるようになる。角膜後面にはグッタと呼ばれる沈着が形成され、角膜内皮細胞の減少とともに水分調節が破綻する。角膜に水疱ができ、破れると痛みを生じることもある。[1]
原因・仕組み
遺伝学的背景は一様ではない。COL8A2など複数の遺伝子・染色体領域との関連が報告されているが、多くの症例で単一の原因遺伝子が明確ではない。[1]
遺伝形式
常染色体優性の遺伝形式をとる。[1]
エビデンス・科学的評価
フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。遺伝学的背景は一様ではない。[1]
安全性・注意点
進行すると角膜浮腫が持続し、視力低下や疼痛が強くなることがある。[1]
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