フックス角膜内皮ジストロフィー

最終更新:2026年8月28日

フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。[1]

概要

フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。[1]

主な特徴

初期には朝にかすみが強く、日中に改善することが多い。進行すると視力が持続的に低下し、光をまぶしく感じるようになる。角膜後面にはグッタと呼ばれる沈着が形成され、角膜内皮細胞の減少とともに水分調節が破綻する。角膜に水疱ができ、破れると痛みを生じることもある。[1]

原因・仕組み

遺伝学的背景は一様ではない。COL8A2など複数の遺伝子染色体領域との関連が報告されているが、多くの症例で単一の原因遺伝子が明確ではない。[1]

遺伝形式

常染色体優性の遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。遺伝学的背景は一様ではない。[1]

安全性・注意点

進行すると角膜浮腫が持続し、視力低下や疼痛が強くなることがある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Fuchs endothelial dystrophy ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:フックス角膜内皮ジストロフィー /

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 フックス角膜内皮ジストロフィー フックス角膜内皮ジストロフィーは、角膜内皮細胞が徐々に失われ、角膜浮腫と視力低下を生じる疾患である。 症状・疾患・眼 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目