ホルネル症候群

よみ
ほるねるしょうこうぐん
英語・原語
Horner syndrome
別名
Horner syndrome, Horner syndrome
最終更新：2026年8月29日

ホルネル症候群は、顔面の片側を支配する交感神経経路の障害によって、眼瞼下垂、縮瞳、発汗低下などを生じる症候群である。[1]

概要

ホルネル症候群は、顔面の片側を支配する交感神経経路の障害によって、眼瞼下垂、縮瞳、発汗低下などを生じる症候群である。[1]

主な特徴

患側では上眼瞼の下垂、瞳孔の縮小、顔面の発汗低下がみられ、眼球が奥に見えることや結膜充血を伴う場合がある。2歳未満で発症した場合には、患側の虹彩色が薄くなる虹彩異色を生じることがある。[1]

原因・仕組み

多くは眼や顔面へ向かう交感神経経路の損傷によって生じる。先天性の一部は家族性だが、特定の原因遺伝子は確認されていない。[1]

遺伝形式

通常は遺伝せず、多くは神経損傷など非遺伝性の原因で生じる。まれに先天性の家族例がある。[1]

エビデンス・科学的評価

ホルネル症候群は、顔面の片側を支配する交感神経経路の障害によって、眼瞼下垂、縮瞳、発汗低下などを生じる症候群である。[1] 多くは眼や顔面へ向かう交感神経経路の損傷によって生じる。先天性の一部は家族性だが、特定の原因遺伝子は確認されていない。[1]

安全性・注意点

後天性では交感神経経路を障害する基礎疾患が原因となり得るため、原因検索が重要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Horner syndrome ↩本文

カテゴリ：症状・疾患 / 眼 / 神経

タグ：ホルネル症候群 / 眼 / 神経

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