神経
脳、脊髄、末梢神経、神経機能に関係する疾患・症状・生理学的テーマをまとめるカテゴリ。
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神経の項目一覧
14番環状染色体症候群
14番環状染色体症候群は、てんかん発作と知的障害を主な特徴とする染色体異常症である。{{ref|1}}
20番環状染色体症候群
20番環状染色体症候群は、脳の発達と機能に影響し、主として小児期のてんかんを生じる染色体異常症である。{{ref|1}}
ADCY5関連ジスキネジア
ADCY5関連ジスキネジアは、不随意運動を主な特徴とする運動異常症である。{{ref|1}}
Brunnstrom Stage
Brunnstrom Stageは、脳卒中後の片麻痺にみられる運動回復を、弛緩から正常化まで6段階で評価する方法である。…
CADASIL
CADASILは、脳の小血管を中心に血流障害を起こし、脳卒中や認知機能低下などにつながる遺伝性疾患である。{{ref|1…
CARASIL
CARASILは、脳小血管の異常により若年成人期から脳卒中や神経機能低下を起こす遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CAV3関連遠位型ミオパチー
CAV3関連遠位型ミオパチーは、手足など体幹から遠い筋肉の筋力低下と萎縮を特徴とする筋疾患である。{{ref|1}}
CDKL5欠損症
CDKL5欠損症は、乳児期早期から始まるてんかん発作と重い発達遅滞を特徴とする神経発達疾患である。{{ref|1}}
CHD2ミオクロニー脳症
CHD2ミオクロニー脳症は、小児期に始まるてんかん、脳機能障害、知的障害を特徴とする神経発達疾患である。{{ref|1}…
CHMP2B関連前頭側頭型認知症
CHMP2B関連前頭側頭型認知症は、人格、行動、言語に進行性の変化を起こす脳疾患である。{{ref|1}}
CLCN2関連白質脳症
CLCN2関連白質脳症は、脳の白質に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN10病
CLN10病は、主に神経系を侵す重い遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN11病
CLN11病は、思春期から成人早期に発症しやすい神経系の遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN1病
CLN1病は、主に神経系を侵す遺伝性疾患で、乳児期以降に発達の退行を起こす。{{ref|1}}
CLN2病
CLN2病は、幼児期に発症しやすい神経系の遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN3病
CLN3病は、主に神経系と視覚に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN4病
CLN4病は、成人期を中心に発症し、運動機能と知的機能が進行性に低下する神経系疾患である。{{ref|1}}
CLN5病
CLN5病は、神経系を主に侵す遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN6病
CLN6病は、主に神経系に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN7病
CLN7病は、2歳から7歳頃に発症しやすい神経系の遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLN8病
CLN8病は、重症度に幅がある神経系の遺伝性疾患である。{{ref|1}}
CLPB欠損症
CLPB欠損症は、神経症状と好中球減少を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}
COL4A1関連脳小血管病
COL4A1関連脳小血管病は、脳の小血管がもろくなることを特徴とするCOL4A1関連疾患の一つである。{{ref|1}}
Dix-Hallpike試験
Dix-Hallpike試験は、頭位変換でめまいと眼振を誘発し、主に後半規管型の良性発作性頭位めまい症(BPPV)を評価…
GABA
GABAは、脳で主要な抑制性神経伝達物質として働き、脊髄でも重要な抑制性神経伝達物質である。{{ref|1}}
GABAトランスアミナーゼ欠損症
GABAトランスアミナーゼ欠損症は、乳児期から発症する重篤な脳症であり、神経伝達物質GABAの分解異常に関係する。{{r…
Glasgow Coma Scale
Glasgow Coma Scale(GCS)は、意識障害の程度を眼球開口・言語反応・運動反応の3要素で評価する尺度であ…
GLUT1欠損症候群
GLUT1欠損症候群は、血液から脳へブドウ糖を運ぶGLUT1の機能低下により、脳のエネルギー供給が不足する神経疾患である…
GM2活性化因子欠損症
GM2活性化因子欠損症は、GM2ガングリオシドの分解障害により進行性の脳障害を起こすまれな遺伝性疾患である。{{ref|…
GRN関連前頭側頭葉変性症
GRN関連前頭側頭葉変性症は、前頭葉・側頭葉の神経細胞が徐々に失われ、行動、言語、運動などに障害を生じる進行性の神経変性…