神経障害・運動失調・網膜色素変性症(NARP)

最終更新:2026年9月1日

神経障害・運動失調・網膜色素変性症は、末梢神経障害、運動失調、網膜変性を主徴とするミトコンドリア病である。[1]

概要

神経障害・運動失調・網膜色素変性症は、末梢神経障害、運動失調、網膜変性を主徴とするミトコンドリア病である。[1]

主な特徴

小児期から若年成人期に発症することが多く、四肢のしびれ・感覚低下、筋力低下、バランス障害、視力低下などが進行する。けいれんや学習・発達上の問題を伴う場合もある。[1]

原因・遺伝

MT-ATP6遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式はミトコンドリア遺伝(母系遺伝)である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa ↩本文

カテゴリ:代謝 / 症状・疾患 / / 神経

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