コステフ症候群

最終更新：2026年9月21日

コステフ症候群は、視力低下、発達遅滞、運動障害を特徴とする遺伝性疾患である。^[1]

概要

コステフ症候群は、視力低下、発達遅滞、運動障害を特徴とする遺伝性疾患である。^[1]

主な特徴として、視力低下・視覚障害、発達遅滞、発語・構音の障害、知的障害、運動失調などがみられる。^[1]

OPA3遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

カテゴリ：症状・疾患 / 眼 / 神経

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