下顎末端異形成症

最終更新:2026年8月31日

骨発達、皮膚の色素、脂肪分布などに異常を生じる遺伝性疾患である。[1]

概要

発達、皮膚の色素、脂肪分布などに異常を生じる遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

下顎低形成、鎖骨低形成、指先の骨吸収、皮膚の色素沈着や硬化、部分的な脂肪萎縮などがみられる。[1]

原因・遺伝

LMNA遺伝子またはZMPSTE24遺伝子の変異によって生じる。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Mandibuloacral dysplasia ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 皮膚 /

タグ:下顎末端異形成症 / 皮膚 /

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