症状・疾患

症状・疾患の項目一覧

• 低血糖症状

  低血糖症状は、血糖値が通常より低くなったときに起こる症状で、糖尿病治療薬などと関係することがある。{{ref|1}}

• 低身長

  低身長は、同じ年齢・性別の小児と比べて身長が著しく低い状態を指し、成長曲線では平均から2標準偏差以上低い、またはおおむね…

• 低身長症・小人症

  低身長症・小人症は、成人身長が著しく低い状態を生じる多様な疾患の総称であり、遺伝性疾患、代謝・ホルモン異常、腎疾患などさ…

• 体部白癬（たむし）

  体部白癬は、皮膚糸状菌が体幹、首、腕、脚などの毛のない皮膚表面に感染して起こる真菌感染症で、たむしとも呼ばれる。{{re…

• 体重増加

  体重増加は、閉経期の女性で経験されることがある変化の一つとして扱われる。閉経期の栄養では、体重だけでなく骨の健康や心血管…

• 体重減少

  体重減少は、特に高齢者で意図せず起こる場合、罹病率や死亡率の上昇と関連する。原因には悪性疾患だけでなく、非悪性疾患、薬剤…

• 便が細い

  便が細いことは、大腸疾患の症状として扱われることがある。資料では、左側大腸がん患者で、血便や細い便が右側大腸がんより多く…

• 便失禁

  便失禁は、便意があっても排便を十分にコントロールできず、トイレまで我慢できないなどの状態である。{{ref|1}}

• 便秘

  便秘は、排便回数が少ない、便が硬い、排便しにくい、残便感があるなどの症状が続く状態である。人によって正常な排便頻度は異な…

• 倦怠感（疲労）

  倦怠感（疲労）は、だるさ、疲れ、エネルギー不足を感じる症状で、日常生活に支障をきたすことがある。{{ref|1}}

• 停留精巣

  停留精巣は、出生時までに精巣が陰嚢内へ正常に下降していない状態で、停留睾丸とも呼ばれる。{{ref|1}}

• 側方髄膜瘤症候群

  脊椎骨の隙間から髄膜が側方へ突出する側方髄膜瘤を特徴とする多系統の遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 偽性低アルドステロン症1型

  偽性低アルドステロン症1型は、体内のナトリウム量を正常に調節しにくくなる疾患である。{{ref|1}}

• 偽性低アルドステロン症2型

  偽性低アルドステロン症2型は、体内のナトリウムとカリウムの調節異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 偽痛風（CPPD）

  偽痛風を含むカルシウムピロリン酸沈着症（CPPD）は、ピロリン酸カルシウム結晶が関節軟骨、滑膜、関節周囲組織などに沈着す…

• 傷あと（瘢痕）

  傷あと（瘢痕）は、切り傷、擦り傷、やけど、潰瘍、手術、感染症、にきびなどで傷ついた皮膚が治る過程で形成される永久的な皮膚…

• 僧帽弁狭窄症

  僧帽弁狭窄症は、僧帽弁の開口部が狭くなって左心室への血液流入が妨げられ、左心房圧の上昇や肺うっ血を起こす弁膜症である。{…

• 僧帽弁逸脱症

  僧帽弁逸脱症（MVP）は、心臓の僧帽弁の弁尖が柔らかくなって十分に閉じず、左心室の収縮時に左心房側へ膨らむ状態である。{…

• 僧帽弁閉鎖不全症

  僧帽弁閉鎖不全症は、収縮期に僧帽弁が十分に閉じず、左心室から左心房へ血液が逆流する弁膜症である。{{ref|1}}

• 先天性スクラーゼ・イソマルターゼ欠損症

  先天性スクラーゼ・イソマルターゼ欠損症は、ショ糖や麦芽糖など一部の糖を消化しにくくなるまれな遺伝性疾患である。{{ref…

• 先天性ネフローゼ症候群

  先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。{{ref|1}}

• 先天性パラミオトニア

  先天性パラミオトニアは、寒冷や運動によって筋のこわばりが誘発される遺伝性骨格筋チャネル病である。{{ref|1}}

• 先天性プラスミノゲン欠損症

  先天性プラスミノゲン欠損症は、粘膜に炎症性の膜様病変や増殖性病変を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 先天性ミオトニア

  先天性ミオトニアは、筋収縮後に筋肉がすぐ弛緩できない筋強直を主徴とする遺伝性骨格筋疾患である。{{ref|1}}

• 先天性ミスマッチ修復欠損症候群

  先天性ミスマッチ修復欠損症候群は、DNA修復機構の異常により小児期からがんのリスクが高くなる遺伝性症候群である。{{re…

• 先天性レプチン欠損症

  先天性レプチン欠損症は、乳児期から強い空腹感と高度肥満を来す遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 先天性両側精管欠損症

  先天性両側精管欠損症は、男性で左右の精管が十分に形成されない状態である。{{ref|1}}

• 先天性中枢性低換気症候群

  先天性中枢性低換気症候群は、特に睡眠中に呼吸が浅くなりやすい遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 先天性代謝異常症

  先天性代謝異常症は、代謝に必要な酵素・輸送体・補因子などの遺伝的異常により、毒性物質の蓄積、必要物質の不足、エネルギー産…

• 先天性全色盲（アクロマトプシア）

  先天性全色盲（アクロマトプシア）は、錐体細胞の機能不全によって色覚と明所視が障害される遺伝性網膜疾患である。{{ref|…