先天性ネフローゼ症候群

よみ
せんてんせいねふろーぜしょうこうぐん
英語・原語
Congenital nephrotic syndrome
別名
Congenital nephrotic syndrome
最終更新：2026年9月21日

先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。[1]

概要

先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。[1]

主な特徴

蛋白尿、浮腫、腹水、高コレステロール血症などがみられ、乳幼児期から重い腎機能障害に進行することがある。[1]

原因・仕組み

腎臓の濾過機能に関わる遺伝子の変化が関与する。遺伝形式は主に常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

概要、主な特徴、原因・仕組みまたは検査利用について、参考文献1の項目本文に記載された範囲で再構築した。[1]

安全性・注意点

乳児のむくみ、尿異常、成長不良などがある場合は、小児科や腎臓専門医による早期評価が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Congenital nephrotic syndrome ↩本文

カテゴリ：小児 / 症状・疾患 / 腎臓

タグ：先天性ネフローゼ症候群 / 小児 / 腎臓

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関連項目