血液

血液の項目一覧

• aPTT

  aPTT（活性化部分トロンボプラスチン時間）は、血液が固まるまでの時間を秒数で測る血液検査である。特定の凝固因子の働きを…

• CK-MB

  CK-MBは、クレアチンキナーゼ（CK）のアイソザイムの一つで、主に心筋の障害を評価する際に用いられる血液検査項目である…

• DOAC

  DOAC（直接経口抗凝固薬）は、血液凝固に重要なトロンビン（第IIa因子）または第Xa因子を直接阻害する経口抗凝固薬の総…

• Dダイマー

  Dダイマーは血栓が分解される過程で生じるタンパク質断片であり、血栓症が疑われる場合の血液検査に用いられる。{{ref|1…

• G6PD欠損症

  G6PD欠損症は、酸化ストレスから細胞を守る酵素の働きが遺伝的に低下し、感染、ソラマメ、特定の薬剤などをきっかけに赤血球…

• MCV

  MCVは赤血球1個あたりの平均容積を示す指標であり、貧血の種類を評価するために全血球計算の一部として用いられる。{{re…

• MYH9関連疾患

  MYH9関連疾患は、巨大血小板を伴う血小板減少を基本所見とし、難聴、腎障害、白内障などを合併しうる遺伝性疾患である。{{…

• PDGFRA関連慢性好酸球性白血病

  PDGFRA関連慢性好酸球性白血病は、血液中の好酸球が増加する血液細胞のがんである。{{ref|1}}

• PDGFRB関連慢性好酸球性白血病

  PDGFRB関連慢性好酸球性白血病は、造血細胞に生じるがんで、血液中の好酸球増加を特徴とする。{{ref|1}}

• PT-INR

  PT-INRは血液が凝固するまでの時間を評価し、検査法による差を標準化したINRを用いて凝固状態やワルファリン治療を確認…

• Rh不適合妊娠

  Rh不適合妊娠は、妊婦がRh陰性で胎児がRh陽性の場合に起こり、母体が胎児の赤血球に対する抗体を作ることで、後の妊娠で胎…

• βグロビン型メトヘモグロビン血症

  赤血球中のヘモグロビンが酸素を効率よく運べないメトヘモグロビンへ変化しやすくなる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• βサラセミア

  βサラセミアは、βグロビンの産生低下によってヘモグロビンが不足し、貧血を起こす遺伝性血液疾患である。{{ref|1}}

• アルブミン

  アルブミンは肝臓で作られる血漿タンパク質であり、血管内の水分保持や物質運搬に関与し、血中濃度は肝臓や腎臓などの状態を評価…

• イマースルンド・グレスベック症候群

  イマースルンド・グレスベック症候群は、腸管でビタミンB12を十分に吸収できず、巨赤芽球性貧血などを生じる遺伝性疾患である…

• エリスロポエチン

  エリスロポエチンは主に腎皮質周囲の細胞で産生され、低酸素に応答して骨髄での赤血球産生を促進する糖タンパク質ホルモンである…

• グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症（G6PD欠乏症）

  グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症（G6PD欠乏症）は、赤血球を酸化ストレスから守る酵素の働きが低下し、溶血を起こしやす…

• サラセミア

  サラセミアは、ヘモグロビンのアルファ鎖またはベータ鎖の合成が遺伝的に低下し、赤血球が十分に機能せず貧血を起こす疾患群であ…

• トランスフェリン飽和度

  トランスフェリン飽和度（TSAT）は、血中の鉄輸送蛋白であるトランスフェリンの鉄結合部位が、どの程度鉄で満たされているか…

• ビタミンB12欠乏性貧血

  ビタミンB12欠乏性貧血は、ビタミンB12不足によって十分な健康な赤血球を作れなくなる貧血である。長期間の欠乏では神経障…

• ビタミンB12欠乏症

  ビタミンB12欠乏症は、食事からの不足、吸収不良、内因子の欠如などによりビタミンB12が不足し、血液学的・神経学的症状を…

• ピアソン症候群

  ピアソン症候群は、乳児期から骨髄不全と膵外分泌機能障害などを生じる重篤なミトコンドリア病である。{{ref|1}}

• ピルビン酸キナーゼ欠損症

  ピルビン酸キナーゼ欠損症は、赤血球が早期に破壊される慢性溶血性貧血を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• ファンコニ貧血

  ファンコニ貧血は、DNA修復の異常を背景に骨髄不全、身体的特徴、臓器異常、がん発症リスクの上昇を伴う遺伝性疾患である。{…

• フィブリノゲン

  フィブリノゲン検査は、血液中のフィブリノゲン量を測定する検査である。フィブリノゲンは肝臓で作られ、血栓形成を助けて出血を…

• フォン・ヴィレブランド病

  フォン・ヴィレブランド病は、止血に必要なフォン・ヴィレブランド因子の量または働きの異常によって出血しやすくなる疾患である…

• プレカリクレイン欠損症

  プレカリクレイン欠損症は、通常は臨床症状をほとんど示さない血液凝固関連疾患である。{{ref|1}}

• プロテインC欠乏症

  プロテインC欠乏症は、異常な血栓ができる危険性を高める血液凝固異常症である。{{ref|1}}

• プロテインS欠乏症

  プロテインS欠乏症は、血栓形成の危険性を高める血液凝固異常症である。{{ref|1}}

• プロトロンビン欠乏症

  プロトロンビン欠乏症は、血液凝固が遅くなり出血しやすくなる遺伝性出血性疾患である。{{ref|1}}