概要
VEXAS症候群は、発熱と異常な炎症発作を特徴とする後天性の自己炎症性疾患である。[1]
主な特徴
主に高齢の男性に発症し、関節、皮膚、耳や鼻の軟骨、血管、肺、眼などに炎症が起こりうる。大球性貧血や血小板減少などの血液異常も多い。[1]
原因・遺伝
UBA1遺伝子に生涯の途中で生じる体細胞変異が原因で、変異は一部の免疫細胞や造血細胞に存在する。遺伝性疾患ではなく、子へ受け継がれるものではない。[1]
VEXAS症候群
最終更新：2026年9月12日
VEXAS症候群は、発熱と異常な炎症発作を特徴とする後天性の自己炎症性疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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