ウィスコット・オルドリッチ症候群

最終更新:2026年9月12日

ウィスコット・オルドリッチ症候群は、免疫不全、湿疹、血液凝固能の低下を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

概要

ウィスコット・オルドリッチ症候群は、免疫不全湿疹血液凝固能の低下を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

免疫機能の異常に加え、血小板の異常による出血傾向皮膚の湿疹がみられる。[1]

原因・遺伝

WAS遺伝子の変異によって生じ、X連鎖遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Wiskott-Aldrich syndrome ↩本文

カテゴリ:免疫 / 症状・疾患 / 血液

タグ:ウィスコット・オルドリッチ症候群 / 免疫 / 血液

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