生殖

生殖の項目一覧

• カルマン症候群

  カルマン症候群は、思春期の遅延または欠如と、嗅覚低下または嗅覚消失を特徴とする低ゴナドトロピン性性腺機能低下症である。{…

• グロボゾースペルミア

  グロボゾースペルミアは、精子頭部が丸く先体を欠くため、受精が困難となる男性不妊症の一つである。{{ref|1}}

• ペロー症候群

  ペロー症候群は、男女で異なる臨床像を示すまれな遺伝性疾患で、男女とも難聴が主要な特徴である。{{ref|1}}

• マッキューシック・カウフマン症候群

  手足、心臓、生殖器の発生に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• ミュラー管形成不全・高アンドロゲン症

  ミュラー管形成不全・高アンドロゲン症は、女性のミュラー管の発生異常とアンドロゲン過剰を組み合わせて生じる遺伝性疾患である…

• ミュラー管遺残症候群

  ミュラー管遺残症候群は、男性の性分化に関わる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群

  メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群は、女性で子宮と腟の一部が形成不全または欠損する先天性の生殖器発生異…

• ライディッヒ細胞低形成

  精巣のライディッヒ細胞の発達不全により男性の性分化・性発達が障害される疾患である。{{ref|1}}

• 反復性胞状奇胎

  反復性胞状奇胎は、胞状奇胎となる異常妊娠を少なくとも2回繰り返す疾患である。{{ref|1}}

• 巨大頭部精子症

  精子の頭部が異常に大きく形態異常を示すことで男性不妊を生じる疾患である。{{ref|1}}

• 手足生殖器症候群

  手足生殖器症候群は、手足、尿路、生殖器の発達異常を組み合わせて生じる希少な遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 脆弱X関連原発性卵巣不全

  脆弱X関連原発性卵巣不全は、FMR1遺伝子の前変異をもつ女性の一部で、40歳未満に卵巣機能が低下する状態である。{{re…