ライディッヒ細胞低形成

最終更新:2026年8月31日

精巣のライディッヒ細胞の発達不全により男性の性分化・性発達が障害される疾患である。[1]

概要

精巣のライディッヒ細胞の発達不全により男性の性分化・性発達が障害される疾患である。[1]

主な特徴

アンドロゲン産生が不足し、典型的な男性染色体をもつ人で外性器の女性化や不完全な男性化、思春期の性発達不全などを生じる。[1]

原因・遺伝

LHCGR遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Leydig cell hypoplasia ↩本文

カテゴリ:内分泌 / 生殖 / 症状・疾患

タグ:ライディッヒ細胞低形成 / 内分泌 / 生殖

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関連項目