アーミッシュ致死性小頭症

最終更新:2026年9月21日

アーミッシュ致死性小頭症は、出生時から著しい小頭症と脳の発達不全を示す遺伝性疾患である。[1]

概要

アーミッシュ致死性小頭症は、出生時から著しい小頭症との発達不全を示す遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

主な特徴として、小頭症、けいれん・てんかんなどがみられる。[1]

原因・遺伝

SLC25A19遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Amish lethal microcephaly ↩本文

カテゴリ:代謝 / 小児 / 症状・疾患 / 神経発達

タグ:アーミッシュ致死性小頭症 / 代謝 / 小児 / 神経発達

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 アーミッシュ致死性小頭症 アーミッシュ致死性小頭症は、出生時から著しい小頭症と脳の発達不全を示す遺伝性疾患である。 代謝・小児・症状・疾患 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目