肝臓
「肝臓」に関連する公開Wiki項目29件を一覧表示しています。
肝臓の項目一覧
B型肝炎
B型肝炎は、B型肝炎ウイルス(HBV)によって起こるウイルス性肝炎である。短期間で終わる急性感染と、長く続く慢性感染があ…
C型肝炎
C型肝炎は、C型肝炎ウイルス(HCV)によって起こる肝炎である。急性感染から慢性感染へ移行することが多く、未治療の慢性感…
MPV17関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群
乳児期から肝疾患と神経症状を生じるミトコンドリアDNA枯渇症候群である。{{ref|1}}
N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症
N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが異常に上昇する遺伝性代謝疾患である。{{…
アルコール関連肝疾患
アルコール関連肝疾患は、長期的な飲酒による肝障害の総称で、脂肪肝からアルコール性肝炎、肝硬変へ進行することがある。病期に…
ウィルソン病
ウィルソン病は、余分な銅を体外へ排出できず、肝臓を中心に銅が蓄積するまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが上昇するX連鎖性の遺伝性代謝疾患である。…
オルニチントランスロカーゼ欠損症
オルニチントランスロカーゼ欠損症は、尿素回路に必要なオルニチン輸送の障害によって高アンモニア血症などを生じる遺伝性代謝疾…
ジルベール症候群
ジルベール症候群は、非抱合型ビリルビンが軽度に上昇する比較的良性の体質性高ビリルビン血症である。{{ref|1}}
チロシン血症
チロシン血症は、アミノ酸であるチロシンを正常に分解できない遺伝性代謝疾患群である。{{ref|1}}
ヘモクロマトーシス
ヘモクロマトーシスは、体内に鉄が過剰に蓄積し、肝臓、心臓、膵臓、関節などの臓器を障害し得る鉄過剰症である。遺伝性と二次性…
ミルクシスル
ミルクシスル(Silybum marianum、マリアアザミ)は、紫色の花を持つ植物で、抽出物の主要成分は複数化合物の混…
リソソーム酸性リパーゼ欠損症
脂質とコレステロールの分解が障害され、細胞・組織に脂質が蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}
免疫不全を伴う肝静脈閉塞性疾患
免疫不全を伴う肝静脈閉塞性疾患は、乳児期から肝臓の小静脈閉塞と免疫不全を併発する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
北米先住民小児肝硬変
北米先住民小児肝硬変は、乳幼児期から進行性の肝障害を生じるまれな遺伝性肝疾患である。{{ref|1}}
毛髪・肝・腸症候群
毛髪・肝・腸症候群は、毛髪、肝臓、腸管をはじめ複数の組織・臓器に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
肝がん
肝がんは肝臓から発生する原発性肝がんの総称で、代表的な病型に肝細胞がんがある。ほかの臓器のがんが肝臓へ転移した転移性肝が…
肝性脳症
肝性脳症は、肝臓が血液中の毒性物質を十分に処理できなくなり、脳機能に障害が生じる状態である。急性にも慢性にも起こり、迅速…
肝炎
肝炎は、肝臓に炎症が起こって組織が傷つき、肝機能に影響する状態である。{{ref|1}}
肝硬変
肝硬変は、肝臓が瘢痕化して恒久的に傷ついた状態である。瘢痕組織が正常な肝組織に置き換わることで肝臓の働きが妨げられ、進行…
肝臓
肝臓は、食物の消化に関わり、栄養素を処理して全身へ分配するなど、多くの重要な働きを持つ臓器である。{{ref|1}}
肝臓病
肝臓病は、肝臓に生じるさまざまな病気の総称である。ウイルス性肝炎、アルコールや薬物などに関連する肝障害、脂肪性肝疾患、肝…
胆汁
胆汁は肝細胞で作られる黄緑色の液体で、胆嚢に貯蔵・濃縮された後、小腸へ放出されて脂質の消化・吸収を助ける。{{ref|1…
脂肪性肝疾患(脂肪肝)
脂肪性肝疾患(脂肪肝)は、肝臓に過剰な脂肪が蓄積する病気の総称で、主に代謝機能障害関連脂肪性肝疾患(MASLD)とアルコ…
腹水
腹水は、腹膜と腹部臓器の間に液体がたまる状態である。肝硬変などによる門脈圧亢進や低アルブミン血症が代表的な原因である。{…
良性反復性肝内胆汁うっ滞(BRIC)
良性反復性肝内胆汁うっ滞(BRIC)は、数週から数か月続く肝内胆汁うっ滞発作を反復し、発作間は無症状となる遺伝性肝疾患で…
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症は、胆汁の排出障害によって進行性の肝疾患を生じる遺伝性疾患群である。{{ref|1}}
遺伝性ヘモクロマトーシス
遺伝性ヘモクロマトーシスは、食事からの鉄吸収が過剰となり、全身の組織や臓器に鉄が蓄積する遺伝性鉄過剰症である。{{ref…
黄疸
黄疸は、血液中のビリルビンが増えることで皮膚や白目が黄色くなる状態である。{{ref|1}}