肝臓

肝臓の項目一覧

• AFP

  AFPは、αフェトプロテインを測定する血液検査項目であり、主に腫瘍マーカーとして扱われる。{{ref|1}}

• APRI

  APRIは、ASTと血小板数を用いて、慢性C型肝炎患者の肝線維化や肝硬変を非侵襲的に推定するために開発された指標である。…

• B型肝炎

  B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって起こるウイルス性肝炎である。短期間で終わる急性感染と、長く続く慢性感染があ…

• Child-Pugh分類

  Child-Pugh分類は、肝硬変患者の肝機能障害の程度や予後を評価するためのスコアリング分類である。{{ref|1}}

• C型肝炎

  C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって起こる肝炎である。急性感染から慢性感染へ移行することが多く、未治療の慢性感…

• FIB-4 index

  FIB-4 indexは、年齢、AST、ALT、血小板数を組み合わせて、C型肝炎における肝線維化を非侵襲的に評価するため…

• MPV17関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群

  乳児期から肝疾患と神経症状を生じるミトコンドリアDNA枯渇症候群である。{{ref|1}}

• N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症

  N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが異常に上昇する遺伝性代謝疾患である。{{…

• アフリカ鉄過剰症

  アフリカ鉄過剰症は、食事から過剰な鉄を吸収し、体内組織に鉄が蓄積する状態である。{{ref|1}}

• アラジール症候群

  アラジール症候群は、肝臓、心臓、その他の臓器に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• アルギニノコハク酸尿症

  アルギニノコハク酸尿症は、アンモニアが血液中に蓄積する尿素回路異常症である。{{ref|1}}

• アルコール関連肝疾患

  アルコール関連肝疾患は、長期的な飲酒による肝障害の総称で、脂肪肝からアルコール性肝炎、肝硬変へ進行することがある。病期に…

• アルパース・ハッテンロッシャー症候群

  アルパース・ハッテンロッシャー症候群は、POLG関連疾患の中でも重症な神経・肝疾患である。{{ref|1}}

• ウィルソン病

  ウィルソン病は、余分な銅を体外へ排出できず、肝臓を中心に銅が蓄積するまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症

  オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症は、尿素回路の障害によって血中アンモニアが上昇するX連鎖性の遺伝性代謝疾患である。…

• オルニチントランスロカーゼ欠損症

  オルニチントランスロカーゼ欠損症は、尿素回路に必要なオルニチン輸送の障害によって高アンモニア血症などを生じる遺伝性代謝疾…

• カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症

  カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症は、特定の脂肪酸をエネルギーとして利用する過程に障害を生じる遺伝性代謝疾…

• カルニチン・アシルカルニチントランスロカーゼ欠損症

  カルニチン・アシルカルニチントランスロカーゼ欠損症は、特定の脂肪酸をエネルギーとして利用する過程に障害を生じる遺伝性代謝…

• シトルリン血症

  シトルリン血症は、尿素回路の異常により血中にアンモニアなどが蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

• ジルベール症候群

  ジルベール症候群は、非抱合型ビリルビンが軽度に上昇する比較的良性の体質性高ビリルビン血症である。{{ref|1}}

• チロシン血症

  チロシン血症は、アミノ酸であるチロシンを正常に分解できない遺伝性代謝疾患群である。{{ref|1}}

• ヘモクロマトーシス

  ヘモクロマトーシスは、体内に鉄が過剰に蓄積し、肝臓、心臓、膵臓、関節などの臓器を障害し得る鉄過剰症である。遺伝性と二次性…

• ミルクシスル

  ミルクシスル（Silybum marianum、マリアアザミ）は、紫色の花を持つ植物で、抽出物の主要成分は複数化合物の混…

• リソソーム酸性リパーゼ欠損症

  脂質とコレステロールの分解が障害され、細胞・組織に脂質が蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

• 先天性肝線維症

  先天性肝線維症は、生まれつき肝臓の胆管や門脈系の形成異常を伴う疾患である。{{ref|1}}

• 先天性胆汁酸合成異常症1型

  先天性胆汁酸合成異常症1型は、胆汁酸を十分に作れず、胆汁うっ滞を起こす遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 先天性胆汁酸合成異常症2型

  先天性胆汁酸合成異常症2型は、胆汁酸合成の障害により胆汁うっ滞を来す遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 免疫不全を伴う肝静脈閉塞性疾患

  免疫不全を伴う肝静脈閉塞性疾患は、乳児期から肝臓の小静脈閉塞と免疫不全を併発する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• 北米先住民小児肝硬変

  北米先住民小児肝硬変は、乳幼児期から進行性の肝障害を生じるまれな遺伝性肝疾患である。{{ref|1}}

• 小児ミオセレブロ肝症候群スペクトラム

  小児ミオセレブロ肝症候群スペクトラムは、筋肉、脳、肝臓に症状を来すPOLG関連疾患の一つである。{{ref|1}}