腎臓
腎機能、糸球体、腎臓に関係する疾患・症状・検査をまとめるカテゴリ。
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腎臓の項目一覧
ネフローゼ症候群
ネフローゼ症候群は、大量の蛋白尿、血中蛋白低下、脂質異常、むくみなどを特徴とする腎疾患の症候群である。{{ref|1}}
バーター症候群
バーター症候群は、腎臓での塩分再吸収の異常により、体液や電解質のバランスが乱れる遺伝性疾患群である。{{ref|1}}
フィブロネクチン糸球体症
フィブロネクチン糸球体症は、腎糸球体にフィブロネクチンが沈着し、徐々に腎機能が低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1…
フォン・ヒッペル・リンドウ症候群
フォン・ヒッペル・リンドウ症候群は、体のさまざまな部位に腫瘍や嚢胞が形成されやすくなる遺伝性腫瘍症候群である。{{ref…
フレイジャー症候群
フレイジャー症候群は、小児期から進行する腎疾患と性腺形成異常を特徴とするWT1関連疾患である。{{ref|1}}
ヘンレ係蹄
ヘンレ係蹄はネフロンの尿細管の一部で、腎皮質から髄質へ下降し再び皮質へ戻るU字状の構造であり、尿の濃縮・希釈に重要である…
ボーマン嚢
ボーマン嚢は腎臓のネフロンにある杯状の構造で、糸球体を包み、糸球体で濾過された液体を受け取る。{{ref|1}}
マインツァー・サルディノ症候群
腎疾患、網膜病変、骨格異常を組み合わせて示す遺伝性の線毛病である。{{ref|1}}
メッケル症候群
腎臓、脳、四肢など複数の器官に重い先天異常を生じる遺伝性線毛病である。{{ref|1}}
リドル症候群
小児期など非常に早い時期から重い高血圧を生じる遺伝性高血圧症である。{{ref|1}}
ロウ症候群
主に男性に発症し、眼、脳、腎臓を中心に障害する遺伝性疾患である。{{ref|1}}
乏尿
乏尿は、通常より尿量が少ない状態であり、成人では24時間尿量が約500mL未満になる場合が目安として扱われる。{{ref…
体液・電解質バランス
体液・電解質バランスは、体内の水分量とナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどの電解質濃度が適切に保たれた状態…
偽性低アルドステロン症1型
偽性低アルドステロン症1型は、体内のナトリウム量を正常に調節しにくくなる疾患である。{{ref|1}}
偽性低アルドステロン症2型
偽性低アルドステロン症2型は、体内のナトリウムとカリウムの調節異常を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}
先天性ネフローゼ症候群
先天性ネフローゼ症候群は、乳児期に始まる腎疾患で、尿中への大量の蛋白漏出を特徴とする。{{ref|1}}
先天性腎尿路異常
先天性腎尿路異常は、腎臓や尿管、膀胱、尿道など尿路の発生異常をまとめた概念である。{{ref|1}}
動作性ミオクローヌス・腎不全症候群
動作性ミオクローヌス・腎不全症候群は、動作で誘発されるミオクローヌスと腎疾患を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1…
原発性高シュウ酸尿症
原発性高シュウ酸尿症は、シュウ酸が過剰に産生され、腎・尿路結石を繰り返すまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}
多尿
多尿は、通常より多い量の尿が出る状態である。{{ref|1}}
多発性嚢胞腎
多発性嚢胞腎は、腎臓に多数の嚢胞が形成される遺伝性腎疾患であり、代表的な病型に常染色体優性多発性嚢胞腎と常染色体劣性多発…
尿アルブミン/クレアチニン比
尿アルブミン/クレアチニン比(UACR)は、尿中アルブミン量を尿中クレアチニン量で補正し、アルブミン尿を評価する検査であ…
尿ビリルビン
尿ビリルビン検査は、尿中にビリルビンが含まれるかを調べる検査である。{{ref|1}}
尿中ナトリウム排泄分画(FENa)
尿中ナトリウム排泄分画(FENa)は、腎臓でろ過されたナトリウムのうち、尿へ排泄された割合を示す指標である。{{ref|…
尿中リン酸
尿中リン酸検査は、24時間尿などを用いて尿中のリン酸量を測定する検査である。{{ref|1}}
尿崩症
尿崩症(DI)は、腎臓が尿を十分に濃縮できず、大量の薄い尿と強い口渇を生じる水分バランスの疾患である。糖尿病とは異なり、…
尿毒症
尿毒症は、腎機能の高度な低下によって尿素を含む多数の老廃物が体内に蓄積し、全身に症状を起こす臨床状態である。{{ref|…
尿比重
尿比重は、尿に含まれる溶質全体の濃さを反映し、尿がどの程度濃縮または希釈されているかを評価する検査である。{{ref|1…
尿浸透圧
尿浸透圧は、尿中に溶けている粒子の濃度を表す指標で、腎臓の尿濃縮・希釈機能や体液バランスの評価に用いられる。{{ref|…
尿路結石分析
尿路結石分析は、排出または摘出された結石の成分を調べ、尿路結石の原因評価や再発予防に役立てる検査である。検査方法や準備、…