腎臓

腎臓の項目一覧

• BUN

  BUNは血液中の尿素窒素量を示す検査値であり、腎臓が老廃物を排泄する機能を評価するために用いられる。{{ref|1}}

• BUN/クレアチニン比

  BUN/クレアチニン比は、血中尿素窒素（BUN）とクレアチニンの関係から、腎機能低下の背景を考える際に利用される指標であ…

• eGFR

  eGFRは、腎臓が1分間にどの程度血液を濾過しているかを血液検査などから推算した値であり、腎機能評価に用いられる。{{r…

• IgA腎症

  IgA腎症は、免疫グロブリンA（IgA）を含む免疫複合体が腎臓の糸球体メサンギウムに沈着し、血尿や蛋白尿、腎機能低下を起…

• MYH9関連疾患

  MYH9関連疾患は、巨大血小板を伴う血小板減少を基本所見とし、難聴、腎障害、白内障などを合併しうる遺伝性疾患である。{{…

• REN関連腎疾患

  REN関連腎疾患は、腎機能が徐々に低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1}}

• SLC4A1関連遠位尿細管性アシドーシス

  SLC4A1関連遠位尿細管性アシドーシスは、腎臓から十分に酸を排泄できず、代謝性アシドーシスを起こす腎疾患である。{{r…

• アルブミン尿

  アルブミン尿は、本来ほとんど尿に出ない血中蛋白アルブミンが、腎臓の障害によって尿中へ多く漏れ出ている状態である。早期の腎…

• アルポート症候群

  アルポート症候群は、進行性腎疾患、感音難聴、眼の異常を特徴とするIV型コラーゲン関連疾患である。{{ref|1}}

• ウィルムス腫瘍

  ウィルムス腫瘍は、主に小児に発生するまれな腎がんであり、片側または両側の腎臓に腫瘍を形成する。{{ref|1}}

• ギテルマン症候群

  ギテルマン症候群は、腎臓での塩分再吸収の障害により、カリウム、マグネシウム、カルシウムなどの電解質バランスが乱れる遺伝性…

• クレアチニン

  クレアチニンは筋肉の通常の代謝で生じ、主に腎臓から排泄される老廃物であり、血中・尿中濃度は腎機能評価に用いられる。{{r…

• クレアチニンクリアランス

  クレアチニンクリアランスは、血液と尿のクレアチニン値を用いて腎臓が老廃物をろ過する速さを推定する指標である。{{ref|…

• シスタチンC

  シスタチンCは体内の細胞で作られるたんぱく質で、血中濃度を測ることで腎機能を評価する際に利用される。{{ref|1}}

• シニア・ローケン症候群

  シニア・ローケン症候群は、ネフロン癆とレーバー先天黒内障を併せ持つまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• シムケ免疫骨異形成症

  シムケ免疫骨異形成症は、低身長、腎疾患、免疫不全を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• タウンズ・ブロックス症候群

  タウンズ・ブロックス症候群は、肛門、耳、手など複数の部位に先天異常を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• デニス・ドラッシュ症候群

  デニス・ドラッシュ症候群は、乳幼児期からの重い腎疾患、Wilms腫瘍の高リスク、生殖器発達異常を特徴とする疾患である。{…

• ネフロン

  ネフロン（腎単位）は、腎臓の機能単位であり、糸球体と複雑な尿細管系から構成される。血液をろ過し、そのろ液から水分や電解質…

• ネフロン癆

  ネフロン癆は、腎尿細管間質の炎症と線維化、嚢胞形成によって腎機能が進行性に低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1}}

• ネフローゼ症候群

  ネフローゼ症候群は、大量の蛋白尿、血中蛋白低下、脂質異常、むくみなどを特徴とする腎疾患の症候群である。{{ref|1}}

• フィブロネクチン糸球体症

  フィブロネクチン糸球体症は、腎糸球体にフィブロネクチンが沈着し、徐々に腎機能が低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1…

• フォン・ヒッペル・リンドウ症候群

  フォン・ヒッペル・リンドウ症候群は、体のさまざまな部位に腫瘍や嚢胞が形成されやすくなる遺伝性腫瘍症候群である。{{ref…

• フレイジャー症候群

  フレイジャー症候群は、小児期から進行する腎疾患と性腺形成異常を特徴とするWT1関連疾患である。{{ref|1}}

• ヘンレ係蹄

  ヘンレ係蹄はネフロンの尿細管の一部で、腎皮質から髄質へ下降し再び皮質へ戻るU字状の構造であり、尿の濃縮・希釈に重要である…

• ボーマン嚢

  ボーマン嚢は腎臓のネフロンにある杯状の構造で、糸球体を包み、糸球体で濾過された液体を受け取る。{{ref|1}}

• マインツァー・サルディノ症候群

  腎疾患、網膜病変、骨格異常を組み合わせて示す遺伝性の線毛病である。{{ref|1}}

• メッケル症候群

  腎臓、脳、四肢など複数の器官に重い先天異常を生じる遺伝性線毛病である。{{ref|1}}

• リドル症候群

  小児期など非常に早い時期から重い高血圧を生じる遺伝性高血圧症である。{{ref|1}}

• ロウ症候群

  主に男性に発症し、眼、脳、腎臓を中心に障害する遺伝性疾患である。{{ref|1}}