長鎖3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素欠損症

最終更新：2026年8月31日

長鎖脂肪酸をエネルギーに変換する過程が障害される脂肪酸酸化異常症である。^[1]

概要

長鎖脂肪酸をエネルギーに変換する過程が障害される脂肪酸酸化異常症である。^[1]

乳幼児期に摂食障害、低血糖、傾眠、低緊張、肝障害や心臓病を生じ得るほか、遅発例では筋痛、横紋筋融解、末梢神経・網膜の障害がみられる。^[1]

HADHA遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。^[1]

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

カテゴリ：代謝 / 症状・疾患

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