非症候性難聴

最終更新:2026年9月1日

非症候性難聴は、ほかの臓器の異常を伴わず、聴覚障害のみを主な症状とする遺伝性難聴の総称である。[1]

概要

非症候性難聴は、ほかの臓器の異常を伴わず、聴覚障害のみを主な症状とする遺伝性難聴の総称である。[1]

主な特徴

難聴は部分的なものから全ろうまで幅があり、出生時からみられる場合も後年に進行する場合もある。原因遺伝子と遺伝形式は多様で、常染色体劣性、常染色体優性、X連鎖性、ミトコンドリア性などがある。[1]

原因・遺伝

150を超える遺伝子が非症候性難聴との関連を報告されており、遺伝的異質性が非常に大きい。原因により常染色体劣性、常染色体優性、X連鎖性、ミトコンドリア性など複数の遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Nonsyndromic hearing loss ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 耳鼻咽喉

タグ:耳鼻咽喉 / 非症候性難聴

知識マップ

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