非症候性拡張型心筋症

よみ
ひしょうこうせいかくちょうがたしんきんしょう
英語・原語
Nonsyndromic dilated cardiomyopathy
別名
Nonsyndromic dilated cardiomyopathy
最終更新：2026年9月1日

非症候性拡張型心筋症は、ほかの全身性疾患では説明できない心筋の拡張と収縮力低下を生じる心筋症である。[1]

概要

非症候性拡張型心筋症は、ほかの全身性疾患では説明できない心筋の拡張と収縮力低下を生じる心筋症である。[1]

主な特徴

左心室を中心に心腔が拡大し、全身へ十分に血液を送り出しにくくなる。息切れ、疲労、浮腫などの心不全症状や不整脈を生じ、重症例では心機能が大きく低下する。[1]

原因・遺伝

20を超える遺伝子の変異が原因となり、資料ではDES、LDB3、LMNA、MYH7、SCN5A、TNNI3、TNNT2、TTNなどが挙げられている。家族性では常染色体優性が多いが、原因遺伝子によってほかの遺伝形式もある。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Nonsyndromic dilated cardiomyopathy ↩本文

カテゴリ：循環器 / 症状・疾患

タグ：循環器 / 非症候性拡張型心筋症

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 非症候性拡張型心筋症 非症候性拡張型心筋症は、ほかの全身性疾患では説明できない心筋の拡張と収縮力低下を生じる心筋症である。 循環器・症状・疾患 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目