不整脈原性右室心筋症

最終更新：2026年9月21日

不整脈原性右室心筋症は、主に右心室の心筋が脂肪や線維組織に置き換わり、不整脈を起こしやすくなる遺伝性心筋症である。^[1]

概要

不整脈原性右室心筋症では、心筋の構造異常により心拍リズムの乱れが起こり、動悸、失神、突然死のリスクに関係することがある。^[1]

運動中や若年での不整脈、心室頻拍、右心室の拡大や機能低下などが問題になることがある。症状が乏しいまま見つかる場合もある。^[1]

心筋細胞同士をつなぐデスモソーム関連遺伝子などの変異が原因となることがあり、常染色体優性で遺伝する型が多い。^[1]

疾患の概要、主な心臓症状、遺伝的背景について参考文献の疾患解説に基づいて記述した。^[1]

失神、運動時の動悸、家族の突然死歴がある場合は、心電図や画像検査を含めた専門的評価が重要である。^[1]

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