神経

神経の項目一覧

• 肢帯型筋ジストロフィー

  肩帯・骨盤帯など体幹に近い筋を中心に筋力低下と筋萎縮を生じる遺伝性筋疾患群である。{{ref|1}}

• 肢端紅痛症

  肢端紅痛症は、手足を中心に灼熱痛、発赤、熱感が発作的に生じる神経血管性疾患である。{{ref|1}}

• 脂肪酸水酸化酵素関連神経変性症（FAHN）

  脂肪酸水酸化酵素関連神経変性症（FAHN）は、脳内鉄蓄積を伴い、運動機能や神経機能が徐々に低下する遺伝性神経変性疾患であ…

• 脆弱X関連振戦・失調症候群（FXTAS）

  脆弱X関連振戦・失調症候群（FXTAS）は、FMR1遺伝子の前変異保因者に中高年以降発症し得る進行性神経変性疾患である。…

• 脊柱管狭窄症

  脊柱管狭窄症は、脊柱管・外側陥凹・神経孔などが狭くなり、脊髄や神経根が圧迫されることで痛み、しびれ、筋力低下などを生じる…

• 脊髄

  脊髄は脳幹から続く中枢神経系の一部で、脳と身体の間で運動・感覚情報を伝え、さらに反射を統合する。成人では脊柱管内を下行し…

• 脊髄小脳失調症1型

  脊髄小脳失調症1型は、運動の協調性と平衡機能が徐々に障害される遺伝性神経変性疾患である。{{ref|1}}

• 脊髄小脳失調症2型

  脊髄小脳失調症2型は、運動失調を中心とする進行性の遺伝性神経変性疾患である。{{ref|1}}

• 脊髄小脳失調症36型

  脊髄小脳失調症36型は、中年期ごろから進行性の運動失調を生じる遺伝性神経変性疾患である。{{ref|1}}

• 脊髄小脳失調症3型

  脊髄小脳失調症3型は、運動失調を主体として徐々に進行する遺伝性神経変性疾患である。{{ref|1}}

• 脊髄小脳失調症6型

  脊髄小脳失調症6型は、運動失調を中心に徐々に進行する遺伝性神経疾患である。{{ref|1}}

• 脊髄性筋萎縮症（SMA）

  脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄や脳幹下部の運動ニューロンが障害され、進行性の筋力低下と筋萎縮を起こす遺伝性疾患群である…

• 脊髄疾患

  脊髄疾患は、脳と身体の間で神経信号を伝える脊髄に障害が生じるさまざまな病気や外傷を含む。{{ref|1}}

• 脊髄空洞症

  脊髄空洞症は、脊髄内に液体を含む空洞（syrinx）が形成され、時間とともに拡大して脊髄を障害するまれな疾患である。{{…

• 脛骨型筋ジストロフィー

  脛骨型筋ジストロフィーは、主に下腿前面の筋肉に影響する遺伝性筋疾患である。{{ref|1}}

• 脳

  脳は、頭蓋腔内にある中枢神経系の主要な器官であり、思考、感情、記憶、感覚情報の処理、身体運動など多くの機能に関わる。主に…

• 脳卒中リハビリテーション

  脳卒中リハビリテーションは、脳卒中によって失われた運動、言語、筋力、日常生活技能などを再獲得し、自立度を高めるための訓練…

• 脳室周囲異所性灰白質

  脳室周囲異所性灰白質は、胎児期に神経細胞が正常な位置へ移動できず、脳室周囲にとどまる神経発達異常である。{{ref|1}…

• 脳幹

  脳幹は、大脳を脊髄と小脳へつなぐ中枢神経系の構造であり、中脳、橋、延髄からなる。呼吸、意識、血圧、心拍、睡眠など生命維持…

• 脳幹・脊髄病変と乳酸上昇を伴う白質脳症（LBSL）

  脳と脊髄の白質に特徴的な病変を生じ、乳酸上昇を伴う進行性白質脳症である。{{ref|1}}

• 脳性麻痺

  脳性麻痺は、発達中の脳の異常や損傷によって運動、姿勢、バランスに障害が生じる神経疾患群である。障害自体は永続するが、治療…

• 脳波

  脳波検査（EEG）は、頭皮に電極を装着して脳の電気活動を記録する検査である。てんかんや発作をはじめ、さまざまな脳の状態の…

• 脳炎

  脳炎は、感染症や自己免疫反応などによって脳に炎症が起こる病気である。{{ref|1}}

• 脳疾患

  脳疾患は、思考、記憶、言語、運動、感覚、身体機能の調節を担う脳に生じるさまざまな病気の総称である。{{ref|1}}

• 脳神経

  脳神経は、主に頭頸部の感覚・運動・自律機能を担う12対の神経であり、脳や脳幹の核・皮質構造と関連して走行する。{{ref…

• 脳腫瘍

  脳腫瘍は、脳の組織で異常な細胞が増殖してできる腫瘍である。がん細胞を含まない良性腫瘍と、がん細胞が速く増殖する悪性腫瘍が…

• 腫瘍随伴症候群

  腫瘍随伴症候群は、がんの直接浸潤や転移とは別に、腫瘍が引き起こす自己免疫反応やサイトカイン、ホルモン、ペプチドなどによっ…

• 腰椎穿刺

  腰椎穿刺は、腰部から脊柱管へ針を入れ、脳脊髄液（CSF）の採取や圧測定を行う検査・処置である。{{ref|1}}

• 良性家族性新生児けいれん

  良性家族性新生児けいれんは、生後数日から反復するけいれんが始まり、多くは生後1～4か月までに自然に消失する遺伝性てんかん…

• 若年ミオクロニーてんかん

  若年ミオクロニーてんかんは、思春期を中心に発症し、ミオクロニー発作を主とする全般てんかんの一型である。{{ref|1}}