格子状角膜ジストロフィーI型

最終更新:2026年8月31日

角膜実質にアミロイドが沈着し、格子状の混濁と進行性の視力障害を生じる遺伝性角膜疾患である。[1]

概要

角膜実質にアミロイドが沈着し、格子状の混濁と進行性の視力障害を生じる遺伝性角膜疾患である。[1]

主な特徴

若年期から角膜混濁が進み、反復性角膜びらんによる眼痛異物感を伴うことがある。[1]

原因・遺伝

TGFBI遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体優性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Lattice corneal dystrophy type I ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:格子状角膜ジストロフィーI型 /

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