エナメル質形成不全症

最終更新:2026年9月21日

エナメル質形成不全症は、歯のエナメル質形成に異常を生じる歯の発達疾患群である。[1]

概要

エナメル質形成不全症は、歯のエナメル質形成に異常を生じる歯の発達疾患群である。[1]

原因・遺伝

ENAM、SACK1H、FAM20A、AMELXなどの遺伝子変異が原因となる。遺伝形式は原因となる遺伝子や遺伝的変化によって異なる。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Amelogenesis imperfecta ↩本文

カテゴリ:口腔 / 症状・疾患

タグ:エナメル質形成不全症 / 口腔

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関連項目