クローストン症候群

最終更新：2026年9月21日

クローストン症候群は、皮膚、毛髪、爪など外胚葉由来組織の発達異常を生じる外胚葉異形成症の一型である。^[1]

概要

クローストン症候群は、皮膚、毛髪、爪など外胚葉由来組織の発達異常を生じる外胚葉異形成症の一型である。^[1]

主な特徴として、毛髪の異常、爪の異常、皮膚の異常などがみられる。^[1]

GJB6遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体優性である。^[1]

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

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