血液

血液の項目一覧

• aPTT

  aPTT（活性化部分トロンボプラスチン時間）は、血液が固まるまでの時間を秒数で測る血液検査である。特定の凝固因子の働きを…

• CK-MB

  CK-MBは、クレアチンキナーゼ（CK）のアイソザイムの一つで、主に心筋の障害を評価する際に用いられる血液検査項目である…

• DOAC

  DOAC（直接経口抗凝固薬）は、血液凝固に重要なトロンビン（第IIa因子）または第Xa因子を直接阻害する経口抗凝固薬の総…

• Dダイマー

  Dダイマーは血栓が分解される過程で生じるタンパク質断片であり、血栓症が疑われる場合の血液検査に用いられる。{{ref|1…

• G6PD欠損症

  G6PD欠損症は、酸化ストレスから細胞を守る酵素の働きが遺伝的に低下し、感染、ソラマメ、特定の薬剤などをきっかけに赤血球…

• MCV

  MCVは赤血球1個あたりの平均容積を示す指標であり、貧血の種類を評価するために全血球計算の一部として用いられる。{{re…

• MYH9関連疾患

  MYH9関連疾患は、巨大血小板を伴う血小板減少を基本所見とし、難聴、腎障害、白内障などを合併しうる遺伝性疾患である。{{…

• PDGFRA関連慢性好酸球性白血病

  PDGFRA関連慢性好酸球性白血病は、血液中の好酸球が増加する血液細胞のがんである。{{ref|1}}

• PDGFRB関連慢性好酸球性白血病

  PDGFRB関連慢性好酸球性白血病は、造血細胞に生じるがんで、血液中の好酸球増加を特徴とする。{{ref|1}}

• PT-INR

  PT-INRは血液が凝固するまでの時間を評価し、検査法による差を標準化したINRを用いて凝固状態やワルファリン治療を確認…

• Rh不適合妊娠

  Rh不適合妊娠は、妊婦がRh陰性で胎児がRh陽性の場合に起こり、母体が胎児の赤血球に対する抗体を作ることで、後の妊娠で胎…

• TRNT1欠損症

  TRNT1欠損症は、血液、免疫、眼、神経系など複数の臓器系に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• VEXAS症候群

  VEXAS症候群は、発熱と異常な炎症発作を特徴とする後天性の自己炎症性疾患である。{{ref|1}}

• X連鎖リンパ増殖性疾患

  X連鎖リンパ増殖性疾患は、主に男性にみられる免疫系と造血系の遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• X連鎖血小板減少症

  X連鎖血小板減少症は、主に男性にみられる出血性疾患で、血小板数の減少を特徴とする。{{ref|1}}

• X連鎖鉄芽球性貧血

  X連鎖鉄芽球性貧血は、正常な赤血球が不足する貧血の一種で、赤血球前駆細胞のヘモグロビン産生障害を特徴とする。{{ref|…

• X連鎖鉄芽球性貧血・失調症

  X連鎖鉄芽球性貧血・失調症は、鉄芽球性貧血と運動失調を組み合わせて示すまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• βグロビン型メトヘモグロビン血症

  赤血球中のヘモグロビンが酸素を効率よく運べないメトヘモグロビンへ変化しやすくなる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• βサラセミア

  βサラセミアは、βグロビンの産生低下によってヘモグロビンが不足し、貧血を起こす遺伝性血液疾患である。{{ref|1}}

• アルブミン

  アルブミンは肝臓で作られる血漿タンパク質であり、血管内の水分保持や物質運搬に関与し、血中濃度は肝臓や腎臓などの状態を評価…

• イマースルンド・グレスベック症候群

  イマースルンド・グレスベック症候群は、腸管でビタミンB12を十分に吸収できず、巨赤芽球性貧血などを生じる遺伝性疾患である…

• ウィスコット・オルドリッチ症候群

  ウィスコット・オルドリッチ症候群は、免疫不全、湿疹、血液凝固能の低下を特徴とする遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• エリスロポエチン

  エリスロポエチンは主に腎皮質周囲の細胞で産生され、低酸素に応答して骨髄での赤血球産生を促進する糖タンパク質ホルモンである…

• グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症（G6PD欠乏症）

  グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症（G6PD欠乏症）は、赤血球を酸化ストレスから守る酵素の働きが低下し、溶血を起こしやす…

• サラセミア

  サラセミアは、ヘモグロビンのアルファ鎖またはベータ鎖の合成が遺伝的に低下し、赤血球が十分に機能せず貧血を起こす疾患群であ…

• シトステロール血症

  シトステロール血症は、植物ステロールが血液や組織に過剰に蓄積する遺伝性脂質代謝異常症である。{{ref|1}}

• シュワッハマン・ダイヤモンド症候群

  シュワッハマン・ダイヤモンド症候群は、主として骨髄、膵臓、骨に影響する遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• ストルモルケン症候群

  ストルモルケン症候群は、血液、筋肉、眼など複数の身体システムに影響するまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• セザリー症候群

  セザリー症候群は、皮膚T細胞リンパ腫に分類される進行性の血液がんである。{{ref|1}}

• チアミン反応性巨赤芽球性貧血症候群

  チアミン反応性巨赤芽球性貧血症候群は、難聴、糖尿病、巨赤芽球性貧血を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}