脈絡膜欠如症

最終更新:2026年9月23日

脈絡膜欠如症は、主に男性に進行性の視力低下を起こす遺伝性疾患であり、夜盲から始まることが多い。[1]

概要

脈絡膜欠如症は、進行性の視力低下を特徴とする疾患で、主に男性に影響する。初期症状として夜間視力の低下、すなわち夜盲が小児期からみられることが多い。[1]

視覚への影響

病気が進むと、視野が狭くなるトンネル視や、細部を見る力の低下が起こる。網膜と脈絡膜の細胞が徐々に失われることが視覚障害につながる。[1]

経過と頻度

進行の速さには個人差があるが、最終的には失明に至る。頻度は5万人から10万人に1人程度と推定されている。[1]

エビデンス・科学的評価

MedlinePlus Geneticsは、脈絡膜欠如症を網膜と脈絡膜の進行性萎縮による視力低下として説明し、夜盲、視野狭窄、視力低下を主な特徴としている。[1]

安全性・注意点

進行性の視覚障害を伴うため、眼科での継続評価、遺伝相談、生活支援の検討が重要になる。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Choroideremia ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 眼

タグ:眼 / 脈絡膜欠如症

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