自己免疫性アジソン病

最終更新：2026年9月23日

自己免疫性アジソン病は、免疫系が副腎を攻撃することで副腎ホルモンの産生が障害される疾患である。複数の身体機能に影響し、遺伝要因と環境要因が関与すると考えられている。^[1]

概要

自己免疫性アジソン病は、腎臓の上にある副腎の働きが自己免疫によって障害される疾患である。副腎はホルモンを作る臓器であり、その機能低下は多くの身体システムに影響する。^[1]

資料では、この疾患は免疫系の異常によって副腎が攻撃され、いくつかのホルモンの産生が乱れる疾患として説明されている。発症時期は幅広いが、30〜50歳の間に始まることが多いとされる。^[1]

原因は単一ではなく、環境要因と遺伝要因が組み合わさって発症リスクに関わるとされる。関連遺伝子には免疫応答に関わるHLA複合体などが含まれ、家族内で素因が受け継がれることはあるが、明確な遺伝形式は不明である。^[1]

MedlinePlus Geneticsの資料では、副腎への自己免疫、ホルモン産生障害、HLAを含む遺伝的素因について説明されている。^[1]

副腎機能の低下は全身状態に影響し得るため、疑われる症状がある場合は内分泌学的な検査と診療が必要である。^[1]

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