腎臓

腎臓の項目一覧

• C3糸球体症

  C3糸球体症は、補体系の調節異常と関連し、腎臓の糸球体に障害を起こす疾患群である。{{ref|1}}

• MYH9関連疾患

  MYH9関連疾患は、巨大血小板を伴う血小板減少を基本所見とし、難聴、腎障害、白内障などを合併しうる遺伝性疾患である。{{…

• REN関連腎疾患

  REN関連腎疾患は、腎機能が徐々に低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1}}

• SGLT2阻害薬

  SGLT2阻害薬は、腎臓の近位尿細管でSGLT2を阻害し、尿中へのブドウ糖排泄を増やす薬剤群である。2型糖尿病の血糖管理…

• SLC4A1関連遠位尿細管性アシドーシス

  SLC4A1関連遠位尿細管性アシドーシスは、腎臓から十分に酸を排泄できず、代謝性アシドーシスを起こす腎疾患である。{{r…

• UMOD関連常染色体優性尿細管間質性腎疾患

  UMOD関連常染色体優性尿細管間質性腎疾患は、徐々に腎機能が低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1}}

• アルギニンバソプレシン抵抗症

  アルギニンバソプレシン抵抗症は、体内の水分バランス調節に障害を生じる疾患である。{{ref|1}}

• アルギニンバソプレシン欠乏症

  アルギニンバソプレシン欠乏症は、体内の水分バランス調節に障害を生じる疾患である。{{ref|1}}

• アルブミン尿

  アルブミン尿は、本来ほとんど尿に出ない血中蛋白アルブミンが、腎臓の障害によって尿中へ多く漏れ出ている状態である。早期の腎…

• アルポート症候群

  アルポート症候群は、進行性腎疾患、感音難聴、眼の異常を特徴とするIV型コラーゲン関連疾患である。{{ref|1}}

• ウィルムス腫瘍

  ウィルムス腫瘍は、主に小児に発生するまれな腎がんであり、片側または両側の腎臓に腫瘍を形成する。{{ref|1}}

• エリスロポエチン

  エリスロポエチンは主に腎皮質周囲の細胞で産生され、低酸素に応答して骨髄での赤血球産生を促進する糖タンパク質ホルモンである…

• ギテルマン症候群

  ギテルマン症候群は、腎臓での塩分再吸収の障害により、カリウム、マグネシウム、カルシウムなどの電解質バランスが乱れる遺伝性…

• シニア・ローケン症候群

  シニア・ローケン症候群は、ネフロン癆とレーバー先天黒内障を併せ持つまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• シムケ免疫骨異形成症

  シムケ免疫骨異形成症は、低身長、腎疾患、免疫不全を特徴とするまれな遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• タウンズ・ブロックス症候群

  タウンズ・ブロックス症候群は、肛門、耳、手など複数の部位に先天異常を生じる遺伝性疾患である。{{ref|1}}

• デニス・ドラッシュ症候群

  デニス・ドラッシュ症候群は、乳幼児期からの重い腎疾患、Wilms腫瘍の高リスク、生殖器発達異常を特徴とする疾患である。{…

• ネフロン

  ネフロン（腎単位）は、腎臓の機能単位であり、糸球体と複雑な尿細管系から構成される。血液をろ過し、そのろ液から水分や電解質…

• ネフロン癆

  ネフロン癆は、腎尿細管間質の炎症と線維化、嚢胞形成によって腎機能が進行性に低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1}}

• ネフローゼ症候群

  ネフローゼ症候群は、大量の蛋白尿、血中蛋白低下、脂質異常、むくみなどを特徴とする腎疾患の症候群である。{{ref|1}}

• バーター症候群

  バーター症候群は、腎臓での塩分再吸収の異常により、体液や電解質のバランスが乱れる遺伝性疾患群である。{{ref|1}}

• フィブロネクチン糸球体症

  フィブロネクチン糸球体症は、腎糸球体にフィブロネクチンが沈着し、徐々に腎機能が低下する遺伝性腎疾患である。{{ref|1…

• フォン・ヒッペル・リンドウ症候群

  フォン・ヒッペル・リンドウ症候群は、体のさまざまな部位に腫瘍や嚢胞が形成されやすくなる遺伝性腫瘍症候群である。{{ref…

• フレイジャー症候群

  フレイジャー症候群は、小児期から進行する腎疾患と性腺形成異常を特徴とするWT1関連疾患である。{{ref|1}}

• ヘンレ係蹄

  ヘンレ係蹄はネフロンの尿細管の一部で、腎皮質から髄質へ下降し再び皮質へ戻るU字状の構造であり、尿の濃縮・希釈に重要である…

• ボーマン嚢

  ボーマン嚢は腎臓のネフロンにある杯状の構造で、糸球体を包み、糸球体で濾過された液体を受け取る。{{ref|1}}

• マインツァー・サルディノ症候群

  腎疾患、網膜病変、骨格異常を組み合わせて示す遺伝性の線毛病である。{{ref|1}}

• メッケル症候群

  腎臓、脳、四肢など複数の器官に重い先天異常を生じる遺伝性線毛病である。{{ref|1}}

• リドル症候群

  小児期など非常に早い時期から重い高血圧を生じる遺伝性高血圧症である。{{ref|1}}

• レニン

  レニンは腎臓の傍糸球体細胞から分泌され、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系を開始して血圧と体液量を調節する酵素で…