← 編集履歴へ戻る

「線状皮膚欠損を伴う小眼球症」の差分

変更前:2026年8月31日 21:37 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月31日 23:04 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

変更前
削除:
追加: 主に女性に生じ、小眼球症と頭頸部の線状皮膚欠損を特徴とするX染色体関連疾患である。{{ref|1}}

本文

変更前
削除:
追加: 概要
追加: 主に女性に生じ、小眼球症と頭頸部の線状皮膚欠損を特徴とするX染色体関連疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 片眼または両眼の小眼球・眼形成不全と、出生時の特徴的な線状皮膚病変がみられ、心臓や脳など他臓器の異常を伴うこともある。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: HCCS遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式はX連鎖優性であり、主に女性にみられる。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

変更前
削除:
追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

変更前
削除:
追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

変更前
削除: 1
追加: 0

要更新の理由

変更前
削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
追加:

最終確認日

変更前
削除:
追加: 2026-08-31