「線状皮膚欠損を伴う小眼球症」の差分
冒頭要約
| 変更前 |
|---|
| 削除: |
| 追加: 主に女性に生じ、小眼球症と頭頸部の線状皮膚欠損を特徴とするX染色体関連疾患である。{{ref|1}} |
本文
| 変更前 |
|---|
| 削除: |
| 追加: 概要 |
| 追加: 主に女性に生じ、小眼球症と頭頸部の線状皮膚欠損を特徴とするX染色体関連疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 片眼または両眼の小眼球・眼形成不全と、出生時の特徴的な線状皮膚病変がみられ、心臓や脳など他臓器の異常を伴うこともある。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: HCCS遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式はX連鎖優性であり、主に女性にみられる。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
| 変更前 |
|---|
| 削除: |
| 追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}} |
安全性・注意点
| 変更前 |
|---|
| 削除: |
| 追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
| 変更前 |
|---|
| 削除: 1 |
| 追加: 0 |
要更新の理由
| 変更前 |
|---|
| 削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち |
| 追加: |
最終確認日
| 変更前 |
|---|
| 削除: |
| 追加: 2026-08-31 |