白血球接着不全症1型

最終更新:2026年8月31日

白血球が感染部位へ移動・接着する機能が障害され、出生時から重い細菌・真菌感染を反復する免疫不全症である。[1]

概要

白血球が感染部位へ移動・接着する機能が障害され、出生時から重い細菌真菌感染を反復する免疫不全症である。[1]

主な特徴

臍帯脱落の遅延、創傷治癒不良、膿形成の乏しい皮膚・粘膜感染などが特徴で、重い感染症を繰り返す。[1]

原因・遺伝

ITGB2遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Leukocyte adhesion deficiency type 1 ↩本文

カテゴリ:免疫 / 感染症 / 症状・疾患

タグ:免疫 / 感染症 / 白血球接着不全症1型

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 白血球接着不全症1型 白血球が感染部位へ移動・接着する機能が障害され、出生時から重い細菌・真菌感染を反復する免疫不全症である。 免疫・感染症・症状・疾患 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目