髄質嚢胞性腎疾患1型

最終更新:2026年8月31日

成人期から腎臓の線維化と機能低下が進行する遺伝性腎疾患である。[1]

概要

成人期から腎臓の線維化と機能低下が進行する遺伝性腎疾患である。[1]

主な特徴

尿細管間質の障害により腎機能が徐々に低下し、末期腎不全へ進行することがある。腎髄質に嚢胞を伴う場合がある。[1]

原因・遺伝

MUC1遺伝子の変異が原因となる。遺伝形式は常染色体優性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Medullary cystic kidney disease type 1 ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 腎臓

タグ:腎臓 / 髄質嚢胞性腎疾患1型

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