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「フォーヴィンケル症候群」の差分

変更前:2026年9月12日 10:07 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月12日 10:21 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: フォーヴィンケル症候群は、手掌や足底などの皮膚に強い角化を生じる遺伝性皮膚疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: フォーヴィンケル症候群は、手掌や足底などの皮膚に強い角化を生じる遺伝性皮膚疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 古典型では蜂巣状の掌蹠角化、指趾の星状角化、指趾を締め付ける線維性の輪、難聴などがみられる。変異型では難聴を伴わず魚鱗癬を示すことがある。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: 古典型はGJB2遺伝子の変異によって生じる。遺伝形式は常染色体優性である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-12