概要
トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。[1]
主な特徴
歩行に関わる下肢の痙性と筋力低下が進行する。[1]
原因・遺伝
SPART遺伝子の特定の変異によって生じ、常染色体劣性遺伝である。[1]
トロイヤー症候群
2026年9月12日 10:21 / 雨崎ハーリィ に保存された版
トロイヤー症候群は、遺伝性痙性対麻痺の一型で、下肢の進行性の筋緊張亢進と筋力低下を特徴とする。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
